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保證藥事管理制度落實的措施（精選8篇）
隨著社會不斷地進步，措施有著舉足輕重的地位，措施是一個漢語詞語，意思是針對某種情況而采取的處理辦法。我們該怎么擬定措施呢？下面是小編收集整理的保證藥事管理制度落實的措施（精選8篇），歡迎大家分享。
保證藥事管理制度落實的措施 1
1.由國家衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局等機關(guān)發(fā)布的藥事管理相關(guān)制度（或通知）逐級下發(fā)至我院黨政辦公室。
2.黨政辦公室分類，院長簽批，至藥事管理與藥物治療學(xué)委員會辦公室。
3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會辦公室接到相關(guān)制度（或通知）后，認真研讀整理，初步制定我院相關(guān)藥事管理規(guī)章制度，報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過。
4.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理制度的'宣傳、教育、培訓(xùn)。
5.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)藥事管理制度的監(jiān)督實施。
6.監(jiān)督指導(dǎo)臨床合理用藥監(jiān)督指導(dǎo)小組、抗菌藥物管理工作組、處方點評工作專家組、麻醉藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組等工作組的工作，確保制度貫徹落實。
保證藥事管理制度落實的措施 2
為加強藥品管理、提高合理用藥水平、保障臨床用藥安全，特制定本制度及措施：
一、衛(wèi)生院按照相關(guān)要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
二、衛(wèi)生院購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
三、藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。
四、執(zhí)行藥品保管采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
五、成立藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。
藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組的職責(zé)是：
�。�1）認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度；
�。�2）確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊；
（3）審核本機構(gòu)擬購入藥品及新藥上市后臨床觀察的申請
�。�4） 制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立新藥引進評審評委，負責(zé)對新藥引進的.評審工作；
�。�5）定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；
（6）組織檢查毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；
�。�7）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
保證藥事管理制度落實的措施 3
為科學(xué)、規(guī)范藥事管理和醫(yī)院藥學(xué)工作。保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的精神，特制定本制度。
一、按照藥事管理委員會工作職責(zé)，制定年度工作計劃和工作總結(jié)，并將計劃與總結(jié)提交藥事管理委員會全體成員討論通過。
二、藥事管理委員會每次會議或查房內(nèi)容，事先由主持日常工作人員提出，經(jīng)藥事管理委員會主任同意后方可進行。
三、根據(jù)年度計劃，定期舉行相關(guān)會議和活動，每次活動應(yīng)有記錄，記錄要完整真實。
四、學(xué)習(xí)有關(guān)藥事管理的各種法律法規(guī)，并分析本院貫徹執(zhí)行情況，提出相關(guān)整改措施。
五、決定中、西藥劑科藥品采購方式及藥品品種、規(guī)格、劑型等。新藥引進根據(jù)醫(yī)院相關(guān)制度進行評審，并提出淘汰品種意見。
六、研究決定有關(guān)處方管理事宜，加強對處方合理性調(diào)查分析，制定措施并貫徹落實。
保證藥事管理制度落實的.措施 4
1、主任委員負責(zé)召開委員會議，研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時可邀請院內(nèi)外有關(guān)專家參加。
2、會議原則上每季度召開一次，總結(jié)工作，安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議，經(jīng)主任委員同意，召開臨時會議。
3、會議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開。
4、會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實行。
5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的`執(zhí)行機構(gòu)，負責(zé)落實藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議的決議。
6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的常設(shè)機構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會閉會期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項，應(yīng)及時向主任委員請示，或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時會議。藥劑科的所有臨時性決定均應(yīng)在下次會議上進行通報，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。
7、藥劑科主任協(xié)助主任委員收集議案，準備會議議題、資料和文件，負責(zé)做會議記錄，整理記錄，編制會議紀要。藥劑科主任負責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議各種資料，整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的文件和檔案，按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定，及時向醫(yī)院檔案室移交會議檔案。
8、主任委員不能履行其職責(zé)時，可由副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作。
保證藥事管理制度落實的措施 5
藥事委員會為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國國藥品管理法”，特制定本制度。
1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī):藥事管理委員會應(yīng)認真貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī)，指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。
2、期修改本院基本用藥目錄:根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展，結(jié)合醫(yī)院用藥情況和市場藥品供應(yīng)，一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物目錄，并努力保證供應(yīng)。
3、制定“新藥采購申請制度”:末經(jīng)在本院使用過的藥品必須經(jīng)過書面申請，經(jīng)藥事管理委員會審議、討論、批準等程序通過，才能采購入院;另特需藥品采購須填寫特需藥品申購單，經(jīng)業(yè)務(wù)院長審批同意后，采購部門方可辦理。嚴禁科室，個人私自采購醫(yī)院臨床用藥。
4、藥品臨床驗證考察，評議，淘汰制度:定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋意見表評價本院新用藥物的.臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤，提出淘汰藥品品種意見。
5、特殊藥品管理:監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并定期對院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量，期效做全面檢查(每半年一次)。
6、抗生素合理使用管理:監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對高耐藥比例抗生素提出處理意見。
7、開展臨床藥學(xué)，藥學(xué)繼續(xù)教育:組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)，不定期舉辦藥學(xué)新進展，新藥介紹，藥物評價，藥事管理講座，藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
8、藥品采購信息反饋制度:藥品市場變化大，為了能及時適應(yīng)市場變化，采購部門必須經(jīng)常及時向藥事委員會反饋藥品信息，以作出宏觀決策。
9、臨床科室藥品管理:加強對臨床科室的貯備藥品管理，保證藥品合格、有效。
10、救藥品貯存制度:為了保證危急病人的救死扶傷，貯備常規(guī)的急救藥品，加強管理，定期檢查保障供應(yīng)。
11、開展藥品不良反應(yīng)報告制度:組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)”，監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評價、反饋、上報等工作。
12、負責(zé)監(jiān)督銷毀過期失效的藥品和超過保存期的處方。
13、醫(yī)院藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并做好會議記錄;藥事委員會日常工作由藥學(xué)部門負責(zé)。
保證藥事管理制度落實的措施 6
1、藥事管理委員會，每季度召開會議一次，研究和檢查藥劑科工作，監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)情況。
2、核定增添新藥、新制劑，淘汰療效差，不良反應(yīng)嚴重的藥品和制劑。
3、定期檢查藥庫、調(diào)劑室、制劑室、病房的`藥品供應(yīng)，特殊藥品管理和使用情況。
4、定期檢查、考核處方書寫和合理用藥情況以及收集門診、病房的差錯處方登記，對檢查出的問題及時進行處理。
5、加強藥品知識、合理用藥的宣傳教育，作好新藥介紹，定期開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動。
保證藥事管理制度落實的措施 7
1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是在分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢和管理機構(gòu)。
2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議原則上每半年召開一次，并做會議記錄，必要時形成會議紀要。
3.研究解決我院醫(yī)療用藥的重大問題。
4.督促檢查全院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)的落實情況。
5.監(jiān)督和指導(dǎo)藥劑科開展工作，評價藥劑科服務(wù)臨床醫(yī)療工作的.質(zhì)量。
6.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會常設(shè)機構(gòu)在藥劑科，負責(zé)執(zhí)行委員會議定事項，承辦委員會日常工作。
保證藥事管理制度落實的措施 8
為了保障我院藥事管理工作的順利進行，達到安全用藥、合理用藥的目的，滿足臨床工作全程需要，結(jié)合我院工作實際，特成立藥事管理小組和制定本工作制度。
一、藥事管理小組組成機構(gòu)
藥事管理小組由主任1人，副主任1人，委員單位全體職工。具體如下：
主任：
副主任：
成員：
藥事小組下設(shè)辦公室，于一樓藥房。
二、藥事管理小組職責(zé)
1、認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和國家相關(guān)法律法規(guī)。按照《藥品管理法》和國家相關(guān)法律法規(guī)制定本院藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；
2、確定本院《基本用藥目錄》和《處方手冊》；
3、審核本院擬購入申請的新藥，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；
4、建立新藥引進評審制度，制定醫(yī)院新藥引進規(guī)則，負責(zé)對新藥引進的評審工作；
5、定期分析全院藥物使用情況，要求上級專家評價本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；
6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；
7、組織藥學(xué)教學(xué)培訓(xùn)，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理、安全用藥，特別是加強抗生素的應(yīng)用管理。
三、藥事管理小組會議制度
1、原則上藥事管理小組每季度召開1次例會。
2、藥事管理小組主任為會議召集者，藥事管理小組辦公室主任受藥事管理小組主任委托可以集會議。
3、每次會議由辦公室準備會議所需參考資料，并通知會議成員。
4、與會人員必須達到成員總數(shù)2/3以上才能進入議事和決策程序，如需投票決策應(yīng)為實到成員人數(shù)的1/2以上方為有效。
5、會議內(nèi)容由辦公室主任記錄并形成會議紀要，由藥事管理小組主任簽發(fā)后實施。
四、藥事管理小組的日常工作由藥房負責(zé)人負責(zé)。
五、新藥審批采購程序
1、新藥是指取得國家有效批準文號，且在本院首次使用的藥品。新藥又分�？朴盟幒投嗫朴脤？朴盟幹钢饕赡骋慌R床專業(yè)科室使用的藥品；多科用藥指多個臨床專業(yè)科室共同使用的藥品。
（1）新藥進藥程臨床科室提出申請，填寫新藥審批表，科主任簽字，藥房審核并收集整理新藥的有關(guān)資料，并審核簽字，醫(yī)院藥事管理小組根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種等情況，對臨床申請的新藥進行評議。
（說明：抗生素需要兩個以上臨床科室申請）
�。�2）新增產(chǎn)地、規(guī)格審批程序：
臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請，填寫新增規(guī)格、產(chǎn)地審批科主任簽字；藥房審核并調(diào)研藥品的市場情況，并審批簽字；藥事管理小組討論通過后，并進行備案。
�。�3）臨時進藥（急救、搶救及特殊病例用藥申請）程序
臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請，填寫臨時進藥審批襲，科主任簽字，主任審批同意后采購。
說明：
�。�1）臨時進藥范圍：臨床急需，沒法代替的品種。
（2）臨時進的`藥品藥庫只需提供一次性數(shù)量，不作為藥庫的常備用藥。
（3）臨時進藥數(shù)量需申請科室謹慎填寫并負責(zé)用完，如造成積壓或過期，責(zé)任由申請科室承擔(dān)。
2、藥房負責(zé)收集整理新藥的有關(guān)資料，并負責(zé)介紹新藥的基本資料，以便于藥事管理小組成員討論。
3、藥事管理小組根據(jù)有關(guān)資料和現(xiàn)存藥品品種情況，對臨床申請的新藥進行評議及通過。
4、通過的新藥嚴格按照國家基本藥物目錄相關(guān)規(guī)定和山西省、澤州縣相關(guān)規(guī)定，采用集中招標網(wǎng)上采購和網(wǎng)下規(guī)定單位采購。
六、新藥使用監(jiān)督管理
1、藥事管理小組討論通過的新藥，如因供貨商原因，未能在下一次藥事小組例會前完成采購，視作自動淘汰處理。
2、藥房負責(zé)臨床用藥情況的觀察，對連續(xù)3個月滯留的非搶救常用藥品，藥房有權(quán)作退藥、作淘汰處理，并通報藥事小組。
3、為有效控制本院藥品的品種數(shù)量，若申購的新藥，本院已有同類品種，臨床科主任在申購新藥的同時原則上應(yīng)提出被替代的品種。
4、新藥報告應(yīng)在規(guī)定的時間遞交到藥房，逾期的報告將順延到下次開會討論。
5、經(jīng)藥事小組討論淘汰的藥品，臨床如需使用，應(yīng)重新申請，遞交藥事小組進行討論。
6、新藥進院試用3—6個月后，由原申請科室寫出書面反饋意見，交由藥事管理小組討論，并淘汰臨床療效不確切的藥品。
7、新藥試用期間應(yīng)嚴密觀察，如有不良反應(yīng)情況發(fā)生，立即停止使用。
七、滯留藥品的管理
1、連續(xù)3個月無銷量的常用非搶救藥品列為滯留藥品。
（1）�？朴盟�，由藥房采購員與使用科室主任聯(lián)系是否繼續(xù)使用，如臨床不再使用或繼續(xù)存放1個月后仍無使用，經(jīng)藥房主任審核，作淘汰藥品處理，并在藥事小組通報。
�。�2）非�？频臏羲幤罚�(jīng)藥房主任審核，藥事小組主任批準，作淘汰藥品處理，并在藥事小組通報。
2、對6個月過期的非搶救藥品，藥房采購員與供應(yīng)商聯(lián)系先作退藥處理，如供應(yīng)商不能夠在1個月內(nèi)提供效期長藥品，則經(jīng)藥房主任審核后，作淘汰藥品處理。
3、藥房負責(zé)對滯留藥品的統(tǒng)計，如滯留藥品連續(xù)發(fā)生在個別申請科室或人員，藥事小組將對其今后該科室所申請的藥品進行嚴格控制。
八、制度如有未盡事宜隨時修訂。
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