質(zhì)量驗收組工作職責范文
1.藥品質(zhì)量驗收的內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準文號、注冊商標、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應按照法定的`產(chǎn)品標準及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。
2.驗收藥品質(zhì)量時應同時檢查以下內(nèi)容：
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標簽上必須標明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應有品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標簽應注明質(zhì)量標準,特殊管理藥品和外用藥品的標簽及包裝上應有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物品的標志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標藥品標簽或包裝上必須標明“注冊商標”字樣或者標明注冊標記，只有商標沒有注冊標記是無效的。
3.對驗收合格的藥品，質(zhì)量驗收人員應在
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務部門。
4.對銷貨退回藥品的處理，應按藥品的銷貨退回辦理。
5.做好藥品質(zhì)量驗收記錄并保存5年。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應逐批填寫。
(3)批準文號按實際情況填寫。注冊商標、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應填寫X年X月X日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標準性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
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