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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復習重點
騏驥一躍，不能十步;駑馬十駕，功在不舍;鍥而舍之，朽木不折;鍥而不舍，金石可鏤。以下就是應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復習重點，希望能夠幫助到大家。
藥品包裝、說明書需要注明內容
1、發(fā)運中藥材的包裝必須注明：品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。
2、中藥飲片的標簽：品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片必須注明藥品批準文號。(注意沒有：有效期)
3、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產地、供貨單位;中藥飲片標明品名、生產企業(yè)、生產日期等。
4、標簽或說明書
(1)藥品管理法規(guī)定：通用名、成分、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。(藥品管理法，P56，54條)
(2)GSP實施細則(P177，29條)：
�、偎幤钒b的標簽和所附說明書上，有生產企業(yè)的名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等，還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
②特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。
�、厶幏剿幒头翘幏剿帢撕灪驼f明書上有相應的警示語或忠告語。
�、芊翘幏剿幍陌b有國家規(guī)定的專有標識。
�、葸M口藥品包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
5、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢查包裝的其他事項
(1)每件包裝中，應有產品合格證。
(2)進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。
(3)進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件，加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。
(4)進口藥材應有《進口藥材批件》復印件，加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。
6、藥品內標簽：藥品通用名稱、適應癥或功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等。內標簽因包裝尺寸過小至少應當標注的有：藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等P220，17條
藥品外標簽：藥品通用名稱、成份、性狀、適應癥或功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)等。
7、運輸、儲藏的包裝標簽：藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)，可根據(jù)需要注明：包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等。
8、原料藥的標簽：藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項等。P220，20條
使用藥品時的有關記錄
1、處方前記：醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等�？商砹刑厥庖蟮捻椖俊�
麻醉藥品和第一類精神藥品處方前記：醫(yī)療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期、患者身份證明編號、代辦人姓名、身份證明編號。
處方正文：以Rp或R標示：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
處方后記：醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用簽章。
2、《處方管理辦法》規(guī)定：藥師書寫的藥袋或粘貼的標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝。
3、GSP規(guī)定：藥品拆零銷售使用的工具、包裝應清潔和衛(wèi)生，出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等。
4、醫(yī)療機構根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。
5、社會保險經辦機構與定點零售藥店簽訂協(xié)議的內容包括：服務范圍、服務內容、服務質量、藥費結算辦法以及藥費審核與控制等。
藥品購銷記錄
1、藥品經營企業(yè)的購銷記錄：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷從格、購(銷)貨日期及SFDA規(guī)定其他內容。
2、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品購進記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等。(和醫(yī)療機構相比缺少批號、購進價格)
3、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品驗收記錄：供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等。
4、藥品批發(fā)企業(yè)出庫復核記錄：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、銷售日期、質量狀況和復核人員等。
5、藥品零售連鎖企業(yè)配送出庫復核記錄：品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、出庫日期、藥品送至門店的名稱和復核人員等。
6、藥品零售連鎖門店送貨憑證的重點核對事項：品名、規(guī)格、批號、生產廠商以及數(shù)量
7、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。
8、醫(yī)療機構的購進紀錄
(1)藥品管理法實施條例：通用名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期及SFDA規(guī)定其他內容。
(2)藥品流通監(jiān)督管理辦法：藥品通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規(guī)格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期。
(3)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。
(4)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于5年。
(5)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構購進藥品應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)(包括稅票及詳細清單)，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等，票據(jù)保存期不得少于3年。
(6)醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論。與《藥品監(jiān)督管理辦法》中的規(guī)定相比，僅多后面兩項。
9、醫(yī)療機構制劑配發(fā)記錄或憑據(jù)：領用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等。
10、醫(yī)療機構制劑收回記錄：制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。
11、藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員授權書原件應當載明：銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或簽名)。
13、藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售憑證：供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等。
14、藥品零售企業(yè)銷售憑證：藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等。(零售和生產、批發(fā)相比缺少“供貨單位名稱”這一項)
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