2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復習：藥品監(jiān)督

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　�、乓�(guī)定了藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的責任、權利和義務。

　　對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)有權進行檢查;檢查時應出示證明文件;對被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密。

　　⑵規(guī)定了藥品監(jiān)督管理部門行使強制措施和緊急控制的情形。

　　●根據(jù)監(jiān)督檢查需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗;

　　●對可能危害人體健康的藥品，可以采取查封、扣押的行政強制措施。并在7日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定。

　　●抽查檢驗不得收取任何費用;對抽查檢驗結(jié)果進行公告;被檢查單位如對結(jié)果有異議，可以復驗。

　　⑶對取得GMP、GSP認證證書的企業(yè)進行跟蹤檢查，實施動態(tài)的監(jiān)督管理。

　　⑷不得借用藥品檢驗、審批等手段限制或排斥本地區(qū)以外的藥品生產(chǎn)企業(yè)進入本地區(qū)。

　�、伤幤繁O(jiān)督管理機構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以藥品檢驗所名義推薦或監(jiān)制監(jiān)銷藥品。

　�、蕦嵭兴幤凡涣挤磻獔蟾嬷贫群蛯�嚴重不良反應藥品采取緊急控制措施。

　　考察藥品質(zhì)量、療效和反應，發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應，及時報告，5日內(nèi)組織鑒定，15日內(nèi)作出行政處理決定。

　�、怂幤飞�產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)和人員接受當?shù)厮幤繁O(jiān)督技術機構(gòu)的業(yè)務指導。

　　法律責任

　�、艧o許可證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或配制制劑應承擔的法律責任;(依法取締，沒收違法藥品和違法所得，處貨值金額二倍至五倍罰款，構(gòu)成犯罪的追究刑事責任。)

　�、粕�產(chǎn)、銷售假藥應承擔的法律責任;(沒收、罰款二倍至五倍，撤消藥品批準證明文件;停產(chǎn)、停業(yè)整頓;吊銷許可證，構(gòu)成犯罪的追究刑事責任。)

　　⑶生產(chǎn)、銷售劣藥應承擔的法律責任; (沒收、罰款一倍至三倍，撤消藥品批準證明文件;停產(chǎn)、停業(yè)整頓;吊銷許可證，構(gòu)成犯罪的追究刑事責任。)

　　生產(chǎn)銷售假劣藥品情節(jié)嚴重的企業(yè)或單位，直接負責人和直接責任人10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并沒收生產(chǎn)假、劣藥的原輔料、包裝材料和設備。

　�、葹榧倭铀幤诽峁┻\輸、保管、倉儲等便利條件的法律責任;(沒收違法收入，處以百分之五十至三倍的罰款)

　�、刹话凑找�(guī)定實施GMP、GSP、GLP和GCP的法律責任;(警告、責令限期改正;責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處以五千元至至二萬元罰款;吊銷許可證或臨床試驗資格)

　�、蔬`法購藥的法律責任;(沒收、處以藥品貨值二倍至五倍的罰款;吊銷許可證)

　�、双@得藥品進口注冊證書的企業(yè)，進口時未按規(guī)定登記備案的法律責任;(警告、責令限期改正;撤消注冊證)

　�、虃卧�、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準證明文件的法律責任;

　�、吞峁┨摷僮C明、文件資料、樣品或其他欺騙手段，取得許可證或藥品批準證明文件的法律責任;

　　⑽市場銷售醫(yī)院制劑的法律責任;(沒收制劑和違法所得，處以一倍至三倍的罰款)

　�、纤幤方�(jīng)營企業(yè)違反購銷藥品規(guī)定的法律責任;(責令改正、警告;吊銷許可證)

　�、兴幤窐俗R不符合規(guī)定的法律責任; (責令改正、警告;撤消藥品批準證明文件)

　�、阉帣z機構(gòu)出具虛假檢驗報告的法律責任;

　　⒁違反藥品價格管理規(guī)定的法律責任;

　�、影抵薪o予、收受回扣或其他利益的法律責任;

　　沒收違法所得，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款;吊銷生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和許可證;吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

　�、悦袷仑熑�(承擔賠償責任)

　�、账幤繁O(jiān)督管理部門違反本法的法律責任;

　�、炙幤繁O(jiān)督管理部門參與經(jīng)營活動的法律責任。

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