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執(zhí)業(yè)藥師資格考試基礎測試題

時間:2025-01-27 16:17:36 題庫 我要投稿
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2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試基礎測試題

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2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試基礎測試題

  D 1.平均片重0. 30g以下片劑重量差異限度為

  A.±1. 00-10 B. ±3.0% C.±5.O% D. t7. 5% E. ±loo-/o

  D 2.注射用無菌粉末,平均裝量為0. 50g以上時,其裝量差異限度為

  A. ±15% B.±l0% C. ±7% D. ±5% E.±1%

  B 3.以淀粉、糊精等作為稀釋劑時,對片劑的主藥進行含量測定,最有可能受到干擾的測定方法是

  A.EDTA滴定法 B.氧化還原滴定法 C.HPLC法

  D.GC法 E.酸堿滴定法

  C 4. 2010年版《中國藥典》復方磺胺甲嚼唑含量測定方法是

  A.分光光度法 B.雙波長分光光度法 C.HPLC法

  D.GC法 E.容量分析法

  A 5.含量均勻度檢查主要針對

  A.小劑量的片劑 B.大劑量的片劑 C.水溶性藥物的片劑

  D.難溶性藥物片劑 E.以上均不對

  A 6.下列化合物不屬于手性HPLC技術中手性流動相添加劑的是

  A.纖維素 B.環(huán)糊精 C.光活性氨基酸

  D.奎寧 E.奎尼丁

  B 7.下列不屬于毛細管電泳技術中常用檢測器的是

  A.紫外一可見分光檢測器 B.熱導檢測器

  C.激光誘導熒光檢測器 D.電化學檢測器

  E.質譜檢測器

  C 8.在毛細管電泳中將樣品夾在兩種電解質間的電泳模式是

  A.乇細管等電聚焦電泳 B.毛細管電色譜

  C.毛細管等速電泳 D.毛細管凝膠電泳

  E.膠束電動毛細管色譜

  [9—12]

  A.不溶性微粒 B.崩解時限 C.溶散時限

  D.粒度 E.沉降體積比

  B 9.片劑檢查項目

  A 10.注射劑檢查項目

  D 11.散劑檢查項目

  E 12.混懸荊檢查項目

  [15~16]

  A.乳糖 B.硬脂酸鎂 C.滑石粉

  D.水 E.麻油

  A 15.干擾氧化還原滴定法的附加劑是

  B 16.干擾配位滴定法的附加劑是

  [17~19]

  A.以牛血清蛋白(BSA)和人血中主要成分僅.一酸性糖蛋白(AGP)通過氨基酸鍵

  合到微粒硅膠上制成蛋白質類鍵合固定相

  B.將手性試劑加入流動相中,手性添加劑與樣品所形成的各種手性絡合物

  C.色譜分離時,當UV檢測到色譜峰時,將流出物收集并暫時貯存到不同的毛細管回路內,由NMR譜儀逐一離線測定各流份

  D.當樣品色譜峰最高點到達NMR液槽的中心位置時,停止流動,進行一維或二維NMR采樣

  E.樣品由HPLC常規(guī)檢測器(UV等)出口,用毛細管直接連接到專用NMR探頭的液槽

  以下各類LC-NMR聯(lián)用技術的操作模式是

  E 17.連續(xù)流動操作模式

  D 18.停流操作模式

  C 19.峰存貯操作模式

  [20—21]

  A.取供試品的稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。

  B.取供試品約lOmg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色的殘渣,放冷,加乙醇2 -3滴濕潤,加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。

  C.取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取供試品,在無色火焰中燃燒,火焰顯鮮黃色。

  D.取供試品:加過量氫氧化鈉試液后,加熱,即分解,發(fā)生氨臭;遇用水濕潤的紅色石蕊試紙,能使之變藍色,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色。

  E.取供試品溶液,滴加氯化鋇試液,即生成白色沉淀;分離,沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。

  以下各類藥物的鑒別試驗是

  A 20.水楊酸鹽類

  D 21.托烷生物堿類

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