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初級(jí)藥士考試考前模擬練習(xí)

時(shí)間:2025-04-14 18:28:41 試題 我要投稿
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2017年初級(jí)藥士考試考前模擬練習(xí)

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2017年初級(jí)藥士考試考前模擬練習(xí)

  比較題

  1 A.3日常用量  B.7日常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).處方一般不得超過(guò)( ) --- 答案:D

  (2).第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( ) --- 答案:B

  (3).第一類(lèi)精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) --- 答案:A

  (4).第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) --- 答案:B

  2 A.一次常用量  B.二次常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).第一類(lèi)精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( ) --- 答案:D

  (2).鹽酸哌替啶處方為( ) --- 答案:A

  (3).鹽酸二氫埃托啡處方為( ) --- 答案:A

  (4).第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖? ) --- 答案:A

  3 A.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核  B.用藥安全審核 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是( ) --- 答案:D

  (2).審核用藥劑量是否正確,是( ) --- 答案:A

  (3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是( ) --- 答案:A

  (4).審核是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,是( ) --- 答案:A

  4 A.藥品合格證明  B.藥品其他標(biāo)示 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).藥品說(shuō)明書(shū)是屬于( ) --- 答案:B

  (2).藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)是屬于( ) --- 答案:A

  (3).藥品廣告是屬于( ) --- 答案:D

  (4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于( ) --- 答案:A

  5 A.企業(yè)登記注冊(cè)基本信息  B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).注冊(cè)地址、法定代表人(負(fù)責(zé)人)姓名及其身份證號(hào)碼、聯(lián)系方式等內(nèi)容是屬于( )

  --- 答案:A

  (2).資格證書(shū)號(hào)、執(zhí)業(yè)單位、培訓(xùn)記錄、繼續(xù)教育記錄等內(nèi)容是屬于( )

  --- 答案:B

  (3).企業(yè)類(lèi)型、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)期限等內(nèi)容是屬于( ) --- 答案:A

  (4).日常監(jiān)督檢查、專(zhuān)項(xiàng)檢查、藥師執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)的情況等內(nèi)容是屬于( )

  --- 答案:D

  6 A.處方藥

  B.非處方藥

  C.兩者均是

  D.兩者均不是

  (1).根據(jù)藥品的安全性,分甲、乙兩類(lèi)的是( ) --- 答案:B

  (2).只可在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是( ) --- 答案:A

  (3).可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是( ) --- 答案:B

  (4).禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售( ) --- 答案:D

  7 A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

  B.藥品零售業(yè)務(wù) C.兩者均可

  D.兩者均不可

  (1).藥品零售連鎖分店可以從事( --- 答案:B

  (2).中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)可以從事( ) --- 答案:D

  (3).藥品零售企業(yè)可以從事( ) --- 答案:B

  (4).藥品批發(fā)企業(yè)可以從事( ) --- 答案:A

  8 A.特殊管理藥品

  B.非處方藥

  C.兩者均是

  D.兩者均不是

  (1).麻醉藥品是屬于( ) --- 答案:A

  (2).感冒片是屬于( ) --- 答案:B

  (3).精神藥品是屬于( ) --- 答案:A

  (4).中藥材 --- 答案:D

  9 A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  C.兩者均是

  D.兩者均不是

  (1).負(fù)責(zé)生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證部門(mén)是( ) --- 答案:A

  (2).負(fù)責(zé)生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證部門(mén)是( ) --- 答案:B

  (3).負(fù)責(zé)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證部門(mén)是( ) --- 答案:A

  (4).負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)是( ) --- 答案:C

  10 A.執(zhí)業(yè)藥師

  B.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

  C.兩者均是

  D.兩者均不是

  (1).經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備( ) --- 答案:D

  (2).經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備( )

  --- 答案:C

  (3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備( ) --- 答案:B

  (4).從事處方調(diào)劑工作的人員必須是( ) --- 答案:B

  11 A.分類(lèi)管理制度  B.保護(hù)制度 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行( ) --- 答案:D

  (2).國(guó)家實(shí)行對(duì)處方藥和非處方藥( ) --- 答案:A

  (3).國(guó)家實(shí)行中藥品種( ) --- 答案:B

  (4).國(guó)家實(shí)行不良反映( ) --- 答案:D

  12 A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 B.《處方管理辦法》 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)遵守( ) --- 答案:B

  (2).從事藥品購(gòu)銷(xiāo)單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)遵守( ) --- 答案:A

  (3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)遵守( ) --- 答案:A

  (4).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守( ) --- 答案:D

  13 A.首營(yíng)企業(yè) B.首營(yíng)品種 C.兩者均是 D.兩者均不是

  (1).( )是指將已購(gòu)進(jìn)但未入庫(kù)的藥品,從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購(gòu)買(mǎi)同一藥品的需求方。 --- 答案:D

  (2).( )是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品 --- 答案:B

  (3).( )是指銷(xiāo)售藥品時(shí),營(yíng)業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過(guò)程 --- 答案:D

  (4).( )是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè) --- 答案:A

  14 A. 10個(gè)工作日內(nèi)

  B. 15個(gè)工作日內(nèi)

  C.兩者均是

  D.兩者均不是

  (1).對(duì)防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例,須向衛(wèi)生部國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家藥品不良反應(yīng)檢測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在(  ) --- 答案:A

  (2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級(jí)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在 (  ) --- 答案:B

  (3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在 (  ) --- 答案:D

  (4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)的不良反應(yīng)病例,應(yīng)向省級(jí)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,必須在 (  ) --- 答案:B

  15 A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康

  B.不斷提高國(guó)民的健康水平

  C.兩者都是

  D.兩者都不是

  (1).藥事管理的意義是(  ) --- 答案:A

  (2).藥事管理的目的包括(  ) --- 答案:B

  (3).藥事管理的內(nèi)容包括( ) --- 答案:D

  (4).藥事管理的培養(yǎng)目標(biāo)( ) --- 答案:D

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