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試題

初級(jí)中藥師強(qiáng)化復(fù)習(xí)試題

時(shí)間:2025-02-14 19:56:49 試題 我要投稿
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2017年初級(jí)中藥師強(qiáng)化復(fù)習(xí)試題

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2017年初級(jí)中藥師強(qiáng)化復(fù)習(xí)試題

  【A型題】

  1.下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是

  A.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后,再與藥粉混合干燥

  B.先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后,再進(jìn)行濕法制顆粒

  C.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后,再混合干燥

  D.先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后,再混合

  E.將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后,再進(jìn)行濕法制顆粒

  2.板藍(lán)根顆粒屬于

  A.水溶性顆粒劑 B.泡騰性顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑

  D.塊狀沖劑 E.混懸性顆粒劑

  3.下列有關(guān)可溶性顆粒劑干燥敘述,不正確的是

  A.開始干燥時(shí),溫度應(yīng)逐漸上升

  B.在85~90℃范圍內(nèi)干燥

  C.成品含水量不應(yīng)超過2%

  D.濕顆粒應(yīng)該及時(shí)干燥

  E.用手緊握干粒,當(dāng)手放松后顆粒不應(yīng)黏結(jié)成團(tuán)

  4.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是

  A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成團(tuán),觸之即散 D.有效成分含量符合規(guī)定 E.黏度適宜,握之成型

  5.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是

  A.與其他藥粉混勻后,再制顆粒

  B.與稠混勻后,再制顆粒

  C.用乙醇溶解后噴在藥粉上,再與其余的顆;靹

  D.先制成β-CD包合物后,再與整粒后的顆粒混勻

  E.用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上

  6.下列不屬于對(duì)顆粒劑的質(zhì)量要求是

  A.溶化性強(qiáng)

  B.不得檢出大腸埃希菌

  C.在1號(hào)篩到4號(hào)篩之間的顆粒不得少于92%

  D.含水量不得超過9.0%

  E.成品的外觀應(yīng)干燥、顆粒均勻

  7.可溶性顆粒劑常用的賦形劑有

  A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸鈣二水物

  E. 藥材細(xì)粉

  8.下列有關(guān)顆粒劑的敘述,不正確的是

  A.糖尿病患者可用無(wú)糖型 B.質(zhì)量穩(wěn)定,不易吸潮

  C.服用運(yùn)輸均方便 D.奏效快 E.能通過包衣制成緩釋制劑

  9.下列有關(guān)顆粒劑輔料的敘述正確的是

  A.優(yōu)良的賦形劑既具有矯味作用,又具有黏合作用

  B.輔料用量不超過稠膏量的10倍

  C.不能單獨(dú)使用糖粉作輔料

  D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1

  E.羥丙基淀粉不能用作顆粒劑的輔料

  10.水溶性顆粒劑制備工藝流程為

  A.藥材提取→提取液濃縮→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

  B.藥材提取→提取液濃縮→精制→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

  C.藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆粒→整粒→干燥→質(zhì)量檢查→包裝

  D.藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

  E.藥材提取→提取液精制→加入輔料后制顆粒→干燥→整粒→質(zhì)量檢查→包裝

  11.適宜糖尿病人服用的是

  A.水溶性顆粒劑 B.無(wú)糖顆粒劑 C.酒溶性顆粒劑

  D.塊狀沖劑 E.泡騰性顆粒劑

  12.濕顆粒干燥的適宜溫度是

  A.60~70℃ B.70~80℃ C.60~80℃ D.60~90℃ E.50~80℃

  13.顆粒劑的最佳貯藏條件是

  A.低溫貯藏 B.陰涼干燥處貯藏 C.通風(fēng)處貯藏

  D.避光處貯藏 E.干燥處貯藏

  14.可用來包合揮發(fā)性成分的輔料是

  A.可壓淀粉 B.可溶性環(huán)糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD

  15.對(duì)泡騰性顆粒劑溶化性的要求是

  A.在熱水中可均勻混懸

  B.在熱水中可全部溶化

  C.在溫水中應(yīng)全部溶化

  D.在熱水中能產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w

  E.在常水中就全部溶化

  16.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑水分含量是:除另有規(guī)定外,不得過

  A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%

  17.單劑量包裝的顆粒劑劑量在1.5g以上至6g的,裝量差異限度為

  A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%

  18.混懸性濕顆粒干燥的適宜溫度是

  A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下

  19.在酒溶性顆粒劑制備過程中,提取用的乙醇濃度應(yīng)是

  A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右

  20.下列有關(guān)泡騰性顆粒劑的敘述,不正確的是

  A.石炭酸可以用作泡騰崩解劑

  B.泡騰劑是通過麻痹味蕾進(jìn)行矯味的

  C.泡騰劑分類有機(jī)酸和弱堿兩種

  D.含水量大時(shí)會(huì)在貯藏時(shí)發(fā)生部分酸堿中和反應(yīng)

  E.成品中含有兩種不同的顆粒

  【X型題】

  21.常用作水溶性顆粒劑的輔料是

  A.糊精 B.乳糖 C.蔗糖粉 D.染色淀粉

  E.藥材細(xì)粉

  22.下列有關(guān)顆粒劑質(zhì)量要求的敘述,正確的是

  A.顆粒劑中能通過五號(hào)篩的粉末不得超過15%

  B.泡騰性顆粒劑遇水后立即出現(xiàn)泡騰狀

  C.在顆粒劑制備時(shí),輔料用量一般應(yīng)低于稠膏的5倍

  D.標(biāo)示裝量不同,顆粒劑的裝量差異限度也不同

  E.《中國(guó)藥典》2005年版一部規(guī)定顆粒劑含水量不得過9%

  23.下列有關(guān)濕顆粒的敘述,正確的是

  A.應(yīng)該在60~80℃范圍內(nèi)進(jìn)行干燥

  B.長(zhǎng)時(shí)間保存易結(jié)塊、變形

  C.含淀粉量大量應(yīng)于60℃以下干燥

  D.表面不可干燥過快

  E.干燥后含水量應(yīng)在5%以下

  24.顆粒劑藥材提取液的精制方法有

  A.高速離心法 B.乙醇沉淀法 C.微孔濾膜濾過法

  D.反滲透法 E.大孔樹脂吸附法

  25.干燥顆粒正確的操作方法是

  A.用烘干法或沸騰干燥法

  B.在80~100℃范圍內(nèi)進(jìn)行干燥

  C.應(yīng)控制干顆粒的含水量在2%以下

  D.開始干燥的溫度應(yīng)該逐步升高

  E.應(yīng)該及時(shí)干燥

  26.常用的顆粒劑制顆粒方法有

  A.濕法制粒 B.干法制粒 C.流化噴霧制粒

  D.噴霧干燥制粒 E.擠出制粒

  27.下列有關(guān)酒溶性顆粒劑的敘述,正確的是

  A.顆粒溶于白酒后應(yīng)為澄清溶液

  B.顆粒中的有效成分不僅溶醇,也溶于水

  C.藥材常用60%的乙醇提取

  D.藥材常用60%的乙醇沉淀

  E.藥材可用滲漉法提取

  28.顆粒劑常用的干燥方法有

  A.遠(yuǎn)紅外線干燥 B.吸濕(干燥劑)干燥 C.噴霧干燥

  D.烘干 E.沸騰干燥

  29.顆粒劑成型工序包括

  A.干燥 B.制軟材 C.藥材提取 D.濃縮 E.制粒

  30.下列有關(guān)塊狀沖劑制法的敘述,正確的是

  A.壓制前需加入崩解劑

  B.模壓法應(yīng)嚴(yán)格控制顆粒的水分含量

  C.在用機(jī)械壓制前應(yīng)該向干顆粒中加入水溶性潤(rùn)滑劑

  D.機(jī)壓法應(yīng)采用壓力較大的設(shè)備沖壓

  E.壓制前需制成顆粒

  31.下列有關(guān)顆粒劑特點(diǎn)的敘述,正確的是

  A.適合大規(guī)模生產(chǎn) B.吸收快、奏效迅速 C.易吸濕

  D.服用劑量小 E.服用、攜帶方便

  32.顆粒劑按分散狀態(tài)可分為

  A.水溶性顆粒 B.酒溶性顆粒 C.泡騰性顆粒

  D.混懸性顆粒 E.塊狀沖劑

  33.常用的顆粒劑輔料有

  A.枸櫞酸 B.碳酸氫鈉 C.蔗糖 D.糊精 E.滑石粉

  參考答案:

  【A型題】

  1.D 2.A 3.B 4.C 5.E 6.D 7.A 8.B 9.A 10.D 11.B 12.C 13.B 14.E 15.B 16.C 17.D 18.B 19.B 20.A

  【X型題】

  21.ABC 22.BCD 23.ABCD 24.ABCE 25.ACDE 26.ABCDE 27.ACE 28.ADE 29.ABDE 30.BCDE 31.ABCDE 32.ABCD 33.ABCD

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