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2017年主管藥師考試藥事管理考點(diǎn)：如何鑒別假藥
凡是違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的產(chǎn)品屬于假藥，根據(jù)我國(guó)的藥品管理法第31條規(guī)定，生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)發(fā)給藥品的國(guó)藥準(zhǔn)字(沒(méi)有實(shí)施批文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外)，只有使用這樣的批準(zhǔn)文號(hào)才是正規(guī)的藥品。
鑒別假藥的方法如下：
藥名有暗示
“抗癌膠囊”、“皮癬一掃光”、“抗風(fēng)濕藥酒”。這些藥名暗示能根治某些疾病，而珍貴藥品名稱通常不會(huì)含有這些內(nèi)容。
文號(hào)不規(guī)范
類似“藥衛(wèi)監(jiān)字xxxxxxxx號(hào)”、“藥消準(zhǔn)字xxxxxxxx號(hào)”，這樣的批準(zhǔn)文號(hào)是不規(guī)范的。目前藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字--字母--八位數(shù)字”，字母包括H(化學(xué)藥品)、Z(中藥、S(生物制品)、F(藥用輔料)等。
沒(méi)有有效期
如果從要喝上找不到生產(chǎn)日期和有效期，也是一個(gè)明顯的馬腳。正規(guī)藥廠批號(hào)規(guī)范，有效期標(biāo)注準(zhǔn)確。如藥品生產(chǎn)批號(hào)為20110308，三年有效期，失效日期2014年3月。
說(shuō)明書混亂
藥盒上會(huì)有簡(jiǎn)要的說(shuō)明書，表述疾病治療范圍時(shí)，中(成)藥只能說(shuō)“功能主治”，化學(xué)藥品制劑為“適應(yīng)癥”，生物制品是“作用與用途”或“接種對(duì)象”。假藥的說(shuō)明書經(jīng)常表述混亂，比如某中成藥介紹它的“適應(yīng)癥”是“牛皮癬等皮膚病”。
標(biāo)記不明確
某藥品在藥盒正面的右上角有黃色的“外用藥品”。正規(guī)藥品標(biāo)注藥品分類。如處方藥、非處方藥(OTC)、特殊藥品(外用藥品、精神藥品等)，而且標(biāo)注清晰、色彩規(guī)范。假藥或者沒(méi)有標(biāo)注，或者標(biāo)注文字圖案線條模糊、色彩運(yùn)用不規(guī)范。比如，按規(guī)定“外用藥品”標(biāo)注應(yīng)為紅色，有些假藥確實(shí)褐色或者黃色。
包裝喊口號(hào)
藥品包裝上是不允許隨意標(biāo)注其他內(nèi)容的。如廣告性質(zhì)的口號(hào)、標(biāo)題;超出說(shuō)明書內(nèi)容以外的宣傳資料等。如果遇到有宣傳以上情形的，可以懷疑為假藥。藥品生產(chǎn)地址、聯(lián)系電話燈的一致性、真實(shí)性也是判定真假要的一個(gè)方面。
延伸閱讀：假藥的危害你知道多少
藥品作為治病救人的特殊商品，與使用者的生命息息相關(guān)。使用假藥，輕者會(huì)貽誤治療，重者會(huì)危及生命安全。
1.貽誤治療
使用假藥，不僅不能治病，而且會(huì)掩蓋病癥，延長(zhǎng)病程，常常會(huì)因貽誤治療而致病情惡化。
2.產(chǎn)生藥源性疾病
使用假藥，可能產(chǎn)生藥源性疾病，嚴(yán)重者可以致殘，如耳聾、失明、大腦遲鈍、神智不清、偏癱等。另外孕婦使用假藥可致胎兒畸形、癡呆、智商低下，甚至死胎。
3.影響發(fā)育
兒童使用假藥，可致發(fā)育遲緩，智商下降。
4.中毒
兒童和老年人對(duì)一些毒性較大的藥品非常敏感，使用某些假藥，可致人于死地。
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