高三化學復習必備要點知識總結
高三的理科生即將進入總復習階段,化學作為理綜里面最好拿分的一門科目,很多學生都想考好,那么復習的時候需要掌握哪些化學知識呢?下面是百分網(wǎng)小編為大家整理的高中化學重要的知識,希望對大家有用!
高中化學基礎知識
一、化學平衡常數(shù)
(一)定義:在一定溫度下,當一個反應達到化學平衡時,生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比值是一個常數(shù)比值。符號:K
(二)使用化學平衡常數(shù)K應注意的問題:
1、表達式中各物質的濃度是變化的濃度,不是起始濃度也不是物質的量。
2、K只與溫度(T)有關,與反應物或生成物的濃度無關。
3、反應物或生產(chǎn)物中有固體或純液體存在時,由于其濃度是固定不變的,可以看做是“1”而不代入公式。
4、稀溶液中進行的反應,如有水參加,水的濃度不必寫在平衡關系式中。
(三)化學平衡常數(shù)K的應用:
1、化學平衡常數(shù)值的大小是可逆反應進行程度的標志。K值越大,說明平衡時生成物的濃度越大,它的正向反應進行的程度越大,即該反應進行得越完全,反應物轉化率越高。反之,則相反。一般地,K>105時,該反應就進行得基本完全了。
2、可以利用K值做標準,判斷正在進行的可逆反應是否平衡及不平衡時向何方進行建立平衡。(Q:濃度積)
Q〈K:反應向正反應方向進行;
Q=K:反應處于平衡狀態(tài) ;
Q〉K:反應向逆反應方向進行
3、利用K值可判斷反應的熱效應
若溫度升高,K值增大,則正反應為吸熱反應
若溫度升高,K值減小,則正反應為放熱反應
二、等效平衡
1、概念:在一定條件下(定溫、定容或定溫、定壓),只是起始加入情況不同的同一可逆反應達到平衡后,任何相同組分的百分含量均相同,這樣的化學平衡互稱為等效平衡。
2、分類
(1)定溫,定容條件下的等效平衡
第一類:對于反應前后氣體分子數(shù)改變的可逆反應:必須要保證化學計量數(shù)之比與原來相同;同時必須保證平衡式左右兩邊同一邊的物質的量與原來相同。
第二類:對于反應前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應:只要反應物的物質的量的比例與原來相同即可視為二者等效。
(2)定溫,定壓的等效平衡
只要保證可逆反應化學計量數(shù)之比相同即可視為等效平衡。
三、化學反應進行的方向
1、反應熵變與反應方向:
(1)熵:物質的一個狀態(tài)函數(shù),用來描述體系的混亂度,符號為S. 單位:J•mol-1•K-1
(2)體系趨向于有序轉變?yōu)闊o序,導致體系的熵增加,這叫做熵增加原理,也是反應方向判斷的依據(jù)。
(3)同一物質,在氣態(tài)時熵值最大,液態(tài)時次之,固態(tài)時最小。即
S(g)〉S(l)〉S(s)
2、反應方向判斷依據(jù)
在溫度、壓強一定的條件下,化學反應的判讀依據(jù)為:
ΔH-TΔS〈0 反應能自發(fā)進行
ΔH-TΔS=0 反應達到平衡狀態(tài)
ΔH-TΔS〉0 反應不能自發(fā)進行
注意:
(1)ΔH為負,ΔS為正時,任何溫度反應都能自發(fā)進行
(2)ΔH為正,ΔS為負時,任何溫度反應都不能自發(fā)進行
高中化學考點知識
一、離子共存問題
離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質及溶液酸堿性等綜合知識。凡能使溶液中因反應發(fā)生使有關離子濃度顯著改變的均不能大量共存。如生成難溶、難電離、氣體物質或能轉變成其它種類的離子(包括氧化一還原反應),一般可從以下幾方面考慮:
1.弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中,如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+ 等均與OH-不能大量共存.
2.弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如:
CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、 AlO2-均與H+不能大量共存.
3.弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存.它們遇強酸(H+)會生成弱酸分子;遇強堿(OH-)生成正鹽和水。
如:HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-、HPO42-等
4.若陰、陽離子能相互結合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存.
如:Ba2+、Ca2+與CO32-、SO32-、 PO43-、SO42-等;Ag+與Cl-、Br-、I- 等;Ca2+與F-,C2O42- 等
5.若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存.如:Al3+與HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-、SiO32- 等Fe3+與HCO3-、CO32-、AlO2-、ClO-、SiO32-、C6H5O-等;NH4+與AlO2-、SiO32-、ClO-、CO32-等
6.若陰、陽離子能發(fā)生氧化一還原反應則不能大量共存.如:Fe3+與I-、S2-;MnO4-(H+)與I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等;NO3-(H+)與上述陰離子。S2-、SO32-、H+
7.因絡合反應或其它反應而不能大量共存,如:Fe3+與F-、CN-、SCN-等; H2PO4-與PO43-會生成HPO42-,故兩者不共存.
二、離子方程式判斷常見錯誤及原因分析
1.離子方程式書寫的基本規(guī)律要求:(寫、拆、刪、查四個步驟來寫)
(1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產(chǎn)物及反應。
(2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。
(3)號實際:“=”“”“→”“↑”“↓”等符號符合實際。
(4)兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等)。
(5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。
(6)細檢查:結合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯誤,細心檢查。
例如:(1)違背反應客觀事實,如:Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3+6H+=2 Fe3++3H2O錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧化一還原反應
(2)違反質量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡,如:FeCl2溶液中通Cl2 :Fe2++Cl2=Fe3++2Cl- 錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒
(3)混淆化學式(分子式)和離子書寫形式,如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I-錯因:HI誤認為弱酸.
(4)反應條件或環(huán)境不分:如:次氯酸鈉中加濃HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑錯因:強酸制得強堿
(5)忽視一種物質中陰、陽離子配比.如:H2SO4 溶液加入Ba(OH)2溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
正確:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
(6)“=”“ D ”“↑”“↓”符號運用不當,如:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+ 注意:鹽的水解一般是可逆的,Al(OH)3量少,故不能打“↓”
2.判斷離子共存時,審題一定要注意題中給出的附加條件。
(1)酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-=1×10-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。
(2)有色離子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。 MnO4-,NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。
(3)S2O32-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
注意題目要求“一定大量共存”還是“可能大量共存”;“不能大量共存”還是“一定不能大量共存”。
(4)看是否符合題設條件和要求,如“過量”、“少量”、“適量”、“等物質的量”、“任意量”以及滴加試劑的先后順序對反應的影響等。
高考化學必背知識
一、各種“水”匯集
1.純凈物:重水D2O;超重水T2O;蒸餾水H2O;雙氧水H2O2;水銀Hg; 水晶SiO2。
2.混合物:氨水(分子:NH3、H2O、NH3·H2O;離子:NH4+、OH‾、H+);氯水(分子:Cl2、H2O、HClO;離子:H+、Cl‾、ClO‾、OH‾);蘇打水(Na2CO3的溶液);生理鹽水(0.9%的NaCl溶液);水玻璃(Na2SiO3水溶液);水泥(2CaO·SiO2、3CaO·SiO2、3CaO·Al2O3);鹵水(MgCl2、NaCl及少量MgSO4);王水(由濃HNO3和濃鹽酸以1∶3的體積比配制成的混合物)
二、中學化學中與“0”有關的.實驗問題4例及小數(shù)點問題
1.滴定管最上面的刻度是0。小數(shù)點為兩位
2.量筒最下面的刻度是0。小數(shù)點為一位
3.溫度計中間刻度是0。小數(shù)點為一位
4.托盤天平的標尺中央數(shù)值是0。小數(shù)點為一位
三、能夠做噴泉實驗的氣體
1、NH3、HCl、HBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗。
2、CO2、Cl2、SO2與氫氧化鈉溶液; 3、C2H2、C2H2與溴水反應
四、比較金屬性強弱的依據(jù)
金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質;
金屬活動性:水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質。
注:金屬性與金屬活動性并非同一概念,兩者有時表現(xiàn)為不一致,
1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性減弱;同主族中,由上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性增強;
2、依據(jù)最高價氧化物的水化物堿性的強弱;堿性愈強,其元素的金屬性也愈強;
3、依據(jù)金屬活動性順序表(極少數(shù)例外);
4、常溫下與酸反應劇烈程度;
5、常溫下與水反應的劇烈程度;
6、與鹽溶液之間的置換反應;
7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應。
五、比較非金屬性強弱的依據(jù)
1、同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增強;同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減弱;
2、依據(jù)最高價氧化物的水化物酸性的強弱:酸性愈強,其元素的非金屬性也愈強;
3、依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強,非金屬性愈強;
4、與氫氣化合的條件;
5、與鹽溶液之間的置換反應;
6、其他,例:2Cu+S===ΔCu2S Cu+Cl2===點燃CuCl2 所以,Cl的非金屬性強于S。
六、微粒半徑的比較:
1.判斷的依據(jù):
電子層數(shù):相同條件下,電子層越多,半徑越大。
核電荷數(shù):相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小。
最外層電子數(shù)相同條件下,最外層電子數(shù)越多,半徑越大。
具體規(guī)律:
1、同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小(稀有氣體除外)
如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.
2、同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:Li
3、同主族元素的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:F--
4、電子層結構相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。如:F-> Na+>Mg2+>Al3+
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