高二上化學練習冊答案
到了高二，化學難度增大，我們一定要多多做練習，這樣才能提高我們的化學成績。以下是小編精心準備的高二上化學練習冊答案，大家可以參考以下內容哦！
一、選擇題(每小題5分，共60分)
1．(2014福建卷)下列關于乙醇的說法不正確的是( )
A．可用纖維素的水解產(chǎn)物制取
B．可由乙烯通過加成反應制取
C．與乙醛互為同分異構體
D．通過取代反應可制取乙酸乙酯
解析 A項正確，纖維 素水解最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下能轉化為酒精。B項正確，乙烯與水在一定條件下通過加成反應可生成乙醇。C項錯誤，乙醇的分子式為C2H6O，乙醛的分子式為C2H4O，二者的分子式不同，不是同分異構體。D項正確，乙醇和乙酸通過取代反應(酯化反應)生成乙酸乙酯。
答案 C
2．(2014吉林省長春市調研)下列敘述錯誤的是( )
A．乙烯和苯都能使溴水層褪色，褪色的原因相同
B．淀粉、油脂、蛋白質都能水解，但水解產(chǎn)物不同
C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉
D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應
解析 乙烯使溴水層褪色是發(fā)生了加成反應，苯使溴水層褪色是發(fā)生了萃取，A項錯誤；淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖，油脂的水解產(chǎn)物為高級脂肪酸(或鹽)和甘油，蛋白質的 最終水解產(chǎn)物為氨基酸，B項正確；鈉的密度比煤油大，鈉沉在煤油下面，將鈉與空氣隔絕，C項正確；根據(jù)乙醇、乙酸和乙酸乙酯的結構特點可知，它們均能發(fā)生取代反應，D項正確。
答案 A
3．(2014石家莊檢測一)下列有機物，既能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，又能與溴水發(fā)生加成反應的是( )
A．苯 B．甲苯 C．乙烯 D．乙烷
解析 苯既不能被酸性高錳酸鉀溶液氯化，也不能與溴水發(fā)生加成反應，A項錯誤；甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但不能與溴水發(fā)生加成反應，B項錯誤；乙烷既不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不能與溴水發(fā)生加成反應，D項錯誤。
答案 C
4．(2014x疆高三診斷)下列關于有機物的敘述正確的是( )
A．甲烷、甲苯、甲醇都可以發(fā)生取代反應
B．聚乙烯可發(fā)生加成反應
C．淀粉、纖維素、蛋白質、油脂都屬于高分子化合物
D．乙醇和乙酸可以用無色的酚酞試液鑒別
解析 在光照條件下，甲烷、甲苯都可以發(fā)生取代反應，甲醇可以發(fā)生酯化反應，酯化反應也屬于取代反應，A選項正確；聚乙烯中不含不飽和鍵，故不可以 發(fā)生加成反應，B選項錯誤；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，不屬于高分子化合物，C選項錯誤；分別向乙醇和乙酸中加入無色的酚酞試液仍都是無色，故不能用無色的酚酞試液鑒別，D選項錯誤。
答案 A
5．(2014洛陽市統(tǒng)考)下列關于有機化合物的結構、性質的敘述正確的是( )
A．苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色
B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和B r2的反應屬于同一類型的反應
C．蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11，二者互為同分異構體
D．乙醇、乙酸均能與NaOH溶液反應，因為分子中均含有官能團“—OH”
解析 苯和完全飽和的油脂都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤。B項，前者屬于取代反應，后者屬于加成反應，B項錯誤。蔗糖和麥芽糖具有相同的分子式，但具有不同的結構，二者互為同分異構體，C項正確。乙醇不能與氫氧化鈉溶液反應，D項錯誤。
答案 C
6．(2014武漢市調研)丙烯酸(CH2===CH—COOH)不可能發(fā)生的反應是( )
A．中和反應 B．水解反應
C．加成反應 D．酯化反應
解析 丙烯酸中含有羧基，能發(fā)生中和反應；不含能水解的官能團，不能發(fā)生水解反應；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應；含有羧基，能發(fā)生酯化反應。
答案 B
7．(2014x疆高三診斷)下列關于有機物的分析正確的是( )
A．有機物CH3CH2CH(CH3)2的一氯代物有5種
B．二氯甲烷有兩種同分異構體
C．丙烯分子中所有的原子有可能在同一平面上
D．用—C4H9取代苯環(huán)上的一個H原子，最多可得4種同分異構體
解析 有機物CH3CH2CH(CH3)2有4種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有4種，A選項錯誤；二氯甲烷不存在同分異構體，B選項錯誤；丙烯分子中含有—CH3結構，所有的原子不可能共面，C選項錯誤；—C4H9碳鏈可寫成C—C—C—C—、 和
所以—C4H9取代苯環(huán)上的一個H原子，得到4種同分異構體，D選項正確。
答案 D
8．(2014武漢高三調研)某單官能團有機物的分子式為C3H6O，它可能的結構共有(不考慮立體異構)( )
A．4種 B．5種
C．6種 D．7種
解析 符合條件的有 ，
共5種。
答案 B
9． (2014武漢市調研)檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖，有關檸檬烯的分析正確的是( )
A．檸檬烯的一氯代物有7種
B．檸檬烯和丁基苯互為同分異構體
C．檸檬烯的.分子中所有的碳原子可能在同一個平面上
D．在一定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應
解析 檸檬烯有8種不同環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有8種，A項錯誤。由檸檬烯的結構簡式可知其分子式為C10H16，丁基苯的分子式為C10H14，二者分子式不同，B項錯誤。檸檬烯分子中所有的碳原子不可能共平面，C項錯誤。檸檬烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化、還原等反應，檸檬烯分子中與飽和碳原子相連的氫原子可以被取代，發(fā)生取代反應，故D項正確。
答案 D
10．(2014河北省質檢)下列有關有機化合物的組成、性質的說法，正確的是( )
A．天然氣、液化石油氣的成分相同
B．葡萄糖、淀粉和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生水解反應
C．淀粉、蛋白質均屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物
D．石油的 裂解是化學變化，而石油的分餾和煤的干餾都是物理變化
解析 天然氣的主要成分是甲烷，液化石油氣的主要成分是丙烯、丙烷、丁烯、丁烷等，A項錯誤；葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應，B項錯誤；石油的裂解和煤的干餾都是化學變化，石油的分餾是物理變化，D項錯誤。
答案 C
11．(2014武漢市調研)有如下四種碳架結構的烴，下列描述不正確的是( )
A．a(chǎn)和d互為同分異構體
B．b和c是同系物
C．a(chǎn)和d都能發(fā)生加成反應
D．b、c、d都能發(fā)生取代反應
解析 由題 給碳架結構可知，a為2甲基丙烯，b為2,2二甲基丙烷，c為2甲基丙烷，d為環(huán)丁烷。a和d的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，A項正確；b和c都屬于飽和烷烴，互為同系物，B項正確；d中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，C項錯誤；b、c、d都能 發(fā)生取代反應，D項正確。
答案 C
12．
(2014大連雙基測試)有機物A的結構簡式如圖所示，某同學對其可能具有的化學性質進行了如下預測，其中正確的是( )
�、倏梢允顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色 ②可以和NaOH溶液反應 ③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應 ④在一定條件下可以發(fā)生消去反應 ⑤在一定條件下可以和新制Cu(OH)2反應
A．①②③ B．①②③④
C．①②③⑤ D．①②④⑤
解析 ①有機物A中存在醇羥基、醛基和與苯環(huán)相連的甲基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，①正確；②有機物A中存在酯基，可以和NaOH溶液反應，②正確；③有機物A中存在醇羥基，在一定條件下可以與乙酸發(fā)生酯化反應，③正確；④由于與連羥基的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，所以有機物A不能發(fā)生消去反應，④錯誤；⑤有機物A中存在醛基，在一定條件下可以和新制Cu(OH)2反應，⑤正確。綜上所述，C項正確。
答案 C
二、非選擇題(共40分)
13．(8分)(2014鄭州質檢)近年來，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的研究熱點之一。乳酸可以用化學方法合成，也可以由淀粉通過生物發(fā)酵法制備。請完成下列有關問題：
(1)寫出乳酸分子中所有官能團的名稱________。
(2) 在一定條件下，下列物質不能與乳酸發(fā)生反應的是________。
A．溴水 B．NaOH溶液
C．Cu(OH)2懸濁液 D．C2H5OH
(3)若以丙烯(CH2===CH—CH3)為主要原料(其他無機原料任選)合成乳酸，其合成過程的流程圖如下：
則反應①的反應類型是________；反應②的化學方程式為________。
解析 (1)乳酸中含有羧基和羥基。(2)乳酸不能與溴水反應，能與NaOH溶液、Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應，能與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應。(3)本題采取逆推的方法可推出B為CH3CH(OH)CH2OH，A為 ，則反應①為加成反應，反應②為鹵代烴的水解反應，反應②的化學方程式為：
答案 (1)羥基和羧基 (2)A (3)加成反應
14．(10分)(2014河北省高三質檢)ClCH2COONa是合成一種除草劑的重要原料，其制備過程如下：
A――→HO—Cl①Cl—CH2—CH2—OH――→O2，Cu△②B――→KMnO4/H＋③ClCH2COOH――→NaHCO3 ClCH2COONa
請回答下列問題：
(1)已知烴A的相對分子質量為28，則其分子式為________，反應①的有機反應類型為________。
(2)烴A在一定條件下發(fā)生聚合反應可生成高分子化合物，反應的化學方程式為____________________________________________________。
(3)反應②類似于乙醇的催化氧化，反應的化學方程式為
___________________________________________________________。
(4)在濃硫酸的作用下，ClCH2CH2OH與ClCH2COOH可發(fā)生反應，該反應類似于乙醇與乙酸的酯化反應，反應的化學方程式為_________。
解析 (1)由烴A的相對分子質量為28，可推出其分子式為C2H4，結構簡式為CH2===CH2，反應①的有機反應類型為加成反應。(2)烴A發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式為nCH2===CH2――→一定條件CH2—CH2，注意不要漏掉n。(3)醇發(fā)生催化氧化生成醛，注意配平和反應條件。(4)書寫酯化反應方程式時注意反應條件和配平，不要漏掉水分子，反應原理為酸脫羥基醇脫氫。
答案 (1)C2H4 加成反應
(2)nCH2===CH2――→一定條件CH2—CH2
(3)2ClCH2CH2OH＋O2――→Cu△2ClCH2CHO＋2H2O
(4)ClCH2CH2OH＋ClCH2COOH
ClCH2COOCH2CH2Cl＋H2O
15．(8分)(2014武漢市高三調研)為測定某氣態(tài)烴A的化學式，取一定量的A置于一密閉容器中燃燒，實驗表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。學生甲、乙設計了兩個方案，均認為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡式，他們在一定條件下測 得有關數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣流的方向，實驗前系統(tǒng)內的空氣已排盡)：
甲方案：燃燒產(chǎn)物――→濃硫酸濃硫酸增重2.52 g――→堿石灰堿石灰增重1.32 g――→點燃生成CO2 1.76 g
乙方案：燃燒產(chǎn)物――→堿石灰堿石灰增重5.60 g――→灼熱CuO固體減小0.64 g――→石灰水白色沉淀4.00 g
請回答下列問題：
(1)你認為________(填“甲”或者“乙”)方案能求出A的最簡式。
(2)請根據(jù)你選擇的方案，通過計算求出A的最簡式為_____________。
(3)若要確定A的分子式，________(填“是”或者“否”)需要測定其他數(shù)據(jù)，原因是________。
解析 (1)甲方案中，濃硫酸增重的是水蒸氣的質量，堿石灰增重的是CO2的質量，再由點燃生成CO2 1.76 g，可求得CO的質量，進而可以求出A的最簡式；乙方案中，只能確定CO的質量，不能分別求出 CO2、H2O的質量，不能求出A的最簡式。(2)2.52 gH2O為0.14 mol，則A中含氫原子0.28 mol,1.32 g CO2為0.03 mol，1.76 g CO2為0.04 mol，所以A中含碳原子0.07 mol，C和H的個數(shù)比為14，最簡式為CH4。(3)因為最簡式中H的含量已經(jīng)達到最大，所以CH4即為A的分子式。
答案 (1)甲
(2)CH4
(3)否 最簡式中H的含量已經(jīng)達到最大，所以CH4即為A的分子式
16．(14分)(2014新課標全國卷Ⅰ)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：
實驗步驟：
在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50 min，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g�；卮鹣铝袉栴}：
(1)儀器B的名稱是________________。
(2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是________________； 第二次水洗的主要目的是______________________。
(3)在洗滌、分 液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后________(填選項字母)。
a．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
b．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出
d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是_________________________。
(5)實驗中加入少量無水MgSO4 的目的是____________________。
(6)在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_______ _(填選項字母)。
(7)本實驗的產(chǎn)率是________(填選項字母)
A．30% B．40% C．60% D．90%
(8)在進行蒸餾操作時，若從130 ℃開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏________(填“高”或 “低”)，其原因是
__________________________________________________________。
解析 (1)儀器B是球形冷凝管，起冷凝回流作用。(2)第1次水洗，主要洗去大部分硫酸和醋酸，第2次水洗除去NaHCO3雜質。(3)乙酸異戊酯的密度小于水，在水層上方。分液時先將水層從分液漏斗下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出。(4)該反應為可逆反應，加入過量乙酸，能夠提高異戊醇的轉化率。(5)加入無水MgSO4固體的目的是除去混合物中的少量水分。(6)蒸餾操作中，需要測定餾分的溫度，所以溫度計水銀球應放在蒸餾支管口處，b和c中溫度計位置均正確，但c中的冷凝裝置為球形冷凝管，它一般用作反應裝置，主要用于冷凝回流，使反應更徹底，故只有b項正確。(7)據(jù)OOH＋OH濃H2SO4△OO＋H2O可知，4.4 g異戊醇完全反應消耗3.0 g乙酸，故乙酸有剩余，生成乙酸異戊酯的理論產(chǎn)量為6.5 g，故該反應的產(chǎn)率為3.9 g6.5 g×100%＝60%。
(8)異戊醇的沸點為131 ℃，蒸餾時，若從130 ℃開始收集餾分，將會有一部分未反應的異戊醇被蒸出，使產(chǎn)率偏高。
答案 (1)球形冷凝管 (2)洗掉大部分硫酸和醋酸 洗掉碳酸氫鈉 (3)d (4)提高醇的轉化率 (5)干燥 (6)b (7)c (8)高 會收集少量未反應的異戊醇
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