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生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)摘錄
在我們上學(xué)期間，大家最熟悉的就是知識點(diǎn)吧？知識點(diǎn)有時(shí)候特指教科書上或考試的知識。那么，都有哪些知識點(diǎn)呢？以下是小編收集整理的生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)摘錄，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)摘錄1
一、糖類的生理功用：
① 氧化供能：糖類是人體最主要的供能物質(zhì)，占全部供能物質(zhì)供能量的70%；與供能有關(guān)的糖類主要是葡萄糖和糖原，前者為運(yùn)輸和供能形式，后者為貯存形式。
② 作為結(jié)構(gòu)成分：糖類可與脂類形成糖脂，或與蛋白質(zhì)形成糖蛋白，糖脂和糖蛋白均可參與構(gòu)成生物膜、神經(jīng)組織等。
③作為核酸類化合物的成分：核糖和脫氧核糖參與構(gòu)成核苷酸，DNA，RNA等。
�、苻D(zhuǎn)變?yōu)槠渌镔|(zhì)：糖類可經(jīng)代謝而轉(zhuǎn)變?yōu)橹净虬被岬然衔铩?/p>
二、糖的無氧酵解：
糖的無氧酵解是指葡萄糖在無氧條件下分解生成乳酸并釋放出能量的過程。其全部反應(yīng)過程在胞液中進(jìn)行，代謝的終產(chǎn)物為乳酸，一分子葡萄糖經(jīng)無氧酵解可凈生成兩分子ATP。
糖的無氧酵解代謝過程可分為四個(gè)階段：
1. 活化（己糖磷酸酯的生成）：葡萄糖經(jīng)磷酸化和異構(gòu)反應(yīng)生成1,6-雙磷酸果糖(FBP)，即葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→6-磷酸果糖→1,6-雙磷酸果糖（F-1,6-BP)。這一階段需消耗兩分子ATP，己糖激酶（肝中為葡萄糖激酶）和6-磷酸果糖激酶-1是關(guān)鍵酶。
2. 裂解（磷酸丙糖的生成）：一分子F-1,6-BP裂解為兩分子3-磷酸甘油醛，包括兩步反應(yīng)：F-1,6-BP→磷酸二羥丙酮 + 3-磷酸甘油醛 和磷酸二羥丙酮→3-磷酸甘油醛。
3. 放能（丙酮酸的生成）：3-磷酸甘油醛經(jīng)脫氫、磷酸化、脫水及放能等反應(yīng)生成丙酮酸，包括五步反應(yīng)：3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸→2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸。此階段有兩次底物水平磷酸化的放能反應(yīng)，共可生成2×2=4分子ATP。丙酮酸激酶為關(guān)鍵酶。
4．還原（乳酸的生成）：利用丙酮酸接受酵解代謝過程中產(chǎn)生的NADH，使NADH重新氧化為NAD+。即丙酮酸→乳酸。
三、糖無氧酵解的調(diào)節(jié)：
主要是對三個(gè)關(guān)鍵酶，即己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶進(jìn)行調(diào)節(jié)。己糖激酶的變構(gòu)抑制劑是G-6-P；肝中的葡萄糖激酶是調(diào)節(jié)肝細(xì)胞對葡萄糖吸收的主要因素，受長鏈脂酰CoA的反饋抑制；6-磷酸果糖激酶-1是調(diào)節(jié)糖酵解代謝途徑流量的主要因素，受ATP和檸檬酸的變構(gòu)抑制，AMP、ADP、1,6-雙磷酸果糖和2,6-雙磷酸果糖的變構(gòu)激活；丙酮酸激酶受1,6-雙磷酸果糖的變構(gòu)激活，受ATP的變構(gòu)抑制，肝中還受到丙氨酸的變構(gòu)抑制。
四、糖無氧酵解的生理意義：
1.在無氧和缺氧條件下，作為糖分解供能的補(bǔ)充途徑：
�、� 骨骼肌在劇烈運(yùn)動時(shí)的相對缺氧；
⑵ 從平原進(jìn)入高原初期；
�、� 嚴(yán)重貧血、大量失血、呼吸障礙、肺及心血管疾患所致缺氧。
2. 在有氧條件下，作為某些組織細(xì)胞主要的供能途徑：如表皮細(xì)胞，紅細(xì)胞及視網(wǎng)膜等，由于無線粒體，故只能通過無氧酵解供能。
五、糖的有氧氧化：
葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分解生成C2O和H2O，并釋放出大量能量的過程稱為糖的有氧氧化。絕大多數(shù)組織細(xì)胞通過糖的有氧氧化途徑獲得能量。此代謝過程在細(xì)胞胞液和線粒體內(nèi)進(jìn)行，一分子葡萄糖徹底氧化分解可產(chǎn)生36/38分子ATP。糖的有氧氧化代謝途徑可分為三個(gè)階段：
1．葡萄糖經(jīng)酵解途徑生成丙酮酸：
此階段在細(xì)胞胞液中進(jìn)行，與糖的無氧酵解途徑相同，涉及的關(guān)鍵酶也相同。一分子葡萄糖分解后生成兩分子丙酮酸，兩分子（NADH+H+）并凈生成2分子ATP。NADH在有氧條件下可進(jìn)入線粒體產(chǎn)能，共可得到2×2或2×3分子ATP。故第一階段可凈生成6/8分子ATP。
2．丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA：
丙酮酸進(jìn)入線粒體，在丙酮酸脫氫酶系的催化下氧化脫羧生成（NADH+H+）和乙酰CoA。此階段可由兩分子（NADH+H+）
產(chǎn)生2×3分子ATP 。丙酮酸脫氫酶系為關(guān)鍵酶，該酶由三種酶單體構(gòu)成，涉及六種輔助因子，即NAD+、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和Mg2+。
3．經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化分解：
生成的乙酰CoA可進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解為CO2和H2O，并釋放能量合成ATP。一分子乙酰CoA氧化分解后共可生成12分子ATP，故此階段可生成2×12=24分子ATP。
三羧酸循環(huán)是指在線粒體中，乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合生成檸檬酸，然后經(jīng)過一系列的代謝反應(yīng)，乙�；谎趸纸�，而草酰乙酸再生的循環(huán)反應(yīng)過程。這一循環(huán)反應(yīng)過程又稱為檸檬酸循環(huán)或Krebs循環(huán)。
三羧酸循環(huán)由八步反應(yīng)構(gòu)成：草酰乙酸 + 乙酰CoA→檸檬酸→異檸檬酸→α-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸→延胡索酸→蘋果酸→草酰乙酸。
三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)：
�、傺h(huán)反應(yīng)在線粒體中進(jìn)行，為不可逆反應(yīng)。
�、诿客瓿梢淮窝h(huán)，氧化分解掉一分子乙�；�，可生成12分子ATP。
�、垩h(huán)的中間產(chǎn)物既不能通過此循環(huán)反應(yīng)生成，也不被此循環(huán)反應(yīng)所消耗。
�、苎h(huán)中有兩次脫羧反應(yīng)，生成兩分子CO2。
�、菅h(huán)中有四次脫氫反應(yīng)，生成三分子NADH和一分子FADH2。
⑥循環(huán)中有一次直接產(chǎn)能反應(yīng)，生成一分子GTP。
�、呷人嵫h(huán)的關(guān)鍵酶是檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶系，且α-酮戊二酸脫氫酶系的結(jié)構(gòu)與丙酮酸脫氫酶系相似，輔助因子完全相同。
六、糖有氧氧化的生理意義：
1．是糖在體內(nèi)分解供能的主要途徑：
⑴ 生成的ATP數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于糖的無氧酵解生成的ATP數(shù)目；
�、� 機(jī)體內(nèi)大多數(shù)組織細(xì)胞均通過此途徑氧化供能。
2．是糖、脂、蛋白質(zhì)氧化供能的共同途徑：糖、脂、蛋白質(zhì)的分解產(chǎn)物主要經(jīng)此途徑徹底氧化分解供能。
3．是糖、脂、蛋白質(zhì)相互轉(zhuǎn)變的樞紐：有氧氧化途徑中的中間代謝物可以由糖、脂、蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生，某些中間代謝物也可以由此途徑逆行而相互轉(zhuǎn)變。
七、有氧氧化的調(diào)節(jié)和巴斯德效應(yīng)：
丙酮酸脫氫酶系受乙酰CoA、ATP和NADH的變構(gòu)抑制，受AMP、ADP和NAD+的變構(gòu)激活。異檸檬酸脫氫酶是調(diào)節(jié)三羧酸循環(huán)流量的主要因素，ATP是其變構(gòu)抑制劑，AMP和ADP是其變構(gòu)激活劑。
巴斯德效應(yīng)：糖的有氧氧化可以抑制糖的無氧酵解的現(xiàn)象。有氧時(shí)，由于酵解產(chǎn)生的NADH和丙酮酸進(jìn)入線粒體而產(chǎn)能，故糖的無氧酵解受抑制。
八、磷酸戊糖途徑：
磷酸戊糖途徑是指從G-6-P脫氫反應(yīng)開始，經(jīng)一系列代謝反應(yīng)生成磷酸戊糖等中間代謝物，然后再重新進(jìn)入糖氧化分解代謝途徑的一條旁路代謝途徑。該旁路途徑的起始物是G-6-P，返回的代謝產(chǎn)物是3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，其重要的中間代謝產(chǎn)物是5-磷酸核糖和NADPH。整個(gè)代謝途徑在胞液中進(jìn)行。關(guān)鍵酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶。
九、磷酸戊糖途徑的生理意義：
1.是體內(nèi)生成NADPH的主要代謝途徑：NADPH在體內(nèi)可用于：
⑴ 作為供氫體，參與體內(nèi)的合成代謝：如參與合成脂肪酸、膽固醇等。
⑵ 參與羥化反應(yīng)：作為加單氧酶的輔酶，參與對代謝物的羥化。
�、� 維持巰基酶的活性。
�、� 使氧化型谷胱甘肽還原。
⑸ 維持紅細(xì)胞膜的完整性：由于6-磷酸葡萄糖脫氫酶遺傳性缺陷可導(dǎo)致蠶豆病，表現(xiàn)為溶血性貧血。
2. 是體內(nèi)生成5-磷酸核糖的唯一代謝途徑：體內(nèi)合成核苷酸和核酸所需的核糖或脫氧核糖均以5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脫氫脫羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P經(jīng)基團(tuán)轉(zhuǎn)移的逆反應(yīng)生成。
十、糖原的合成與分解：
糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的帶有分支的高分子多糖類化合物。糖原分子的直鏈部分借α-1,4-糖苷鍵而將葡萄糖殘基連接起來，其支鏈部分則是借α-1,6-糖苷鍵而形成分支。糖原是一種無還原性的多糖。糖原的合成與分解代謝主要發(fā)生在肝、腎和肌肉組織細(xì)胞的胞液中。
1．糖原的合成代謝：糖原合成的反應(yīng)過程可分為三個(gè)階段。
�、呕罨河善咸烟巧赡蜍斩姿崞咸烟牵浩咸烟恰�6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使用UTP，并消耗相當(dāng)于兩分子的ATP。
⑵縮合：在糖原合酶催化下，UDPG所帶的葡萄糖殘基通過α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連，使糖鏈延長。糖原合酶是糖原合成的關(guān)鍵酶。
⑶分支：當(dāng)直鏈長度達(dá)12個(gè)葡萄糖殘基以上時(shí)，在分支酶的催化下，將距末端6～7個(gè)葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉(zhuǎn)變?yōu)棣?1,6-糖苷鍵，使糖原出現(xiàn)分支，同時(shí)非還原端增加。
2．糖原的分解代謝：糖原的分解代謝可分為三個(gè)階段，是一非耗能過程。
�、潘猓禾窃�1-磷酸葡萄糖。此階段的關(guān)鍵酶是糖原磷酸化酶，并需脫支酶協(xié)助。
�、飘悩�(gòu)：1-磷酸葡萄糖→6-磷酸葡萄糖。
⑶脫磷酸：6-磷酸葡萄糖→葡萄糖。此過程只能在肝和腎進(jìn)行。
十一、糖原合成與分解的生理意義：
1．貯存能量：葡萄糖可以糖原的形式貯存。
2．調(diào)節(jié)血糖濃度：血糖濃度高時(shí)可合成糖原，濃度低時(shí)可分解糖原來補(bǔ)充血糖。
3．利用乳酸：肝中可經(jīng)糖異生途徑利用糖無氧酵解產(chǎn)生的乳酸來合成糖原。這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑。
生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)摘錄2
生物化學(xué)與分子生物學(xué)是一門重要的學(xué)科，涉及生物分子的結(jié)構(gòu)、功能和相互作用的原理。以下是一些重點(diǎn)知識點(diǎn)：
1、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能：蛋白質(zhì)是生物體中重要的分子，具有多種生物學(xué)功能。重點(diǎn)包括蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)、肽鍵、二硫鍵、蛋白質(zhì)折疊、蛋白質(zhì)變性等。
2、酶的作用與機(jī)制：酶是生物體內(nèi)催化化學(xué)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。重點(diǎn)包括酶的分類、作用機(jī)制、米氏方程、酶的抑制作用等。
3、生物氧化：生物氧化是生物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列的氧化反應(yīng)，最終轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸己退倪^程。重點(diǎn)包括呼吸鏈、ATP的形成、氧化磷酸化等。
4、糖類的結(jié)構(gòu)與功能：糖類是生物體中重要的能量來源和構(gòu)成生物膜、細(xì)胞壁等結(jié)構(gòu)的成分。重點(diǎn)包括單糖、二糖、多糖的結(jié)構(gòu)與功能，淀粉、糖原的形成等。
5、核酸的結(jié)構(gòu)與功能：核酸是生物體內(nèi)攜帶遺傳信息的分子。重點(diǎn)包括DNA和RNA的基本結(jié)構(gòu)、DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達(dá)的調(diào)控等。
6、分子生物學(xué)技術(shù)：分子生物學(xué)技術(shù)是研究生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能的重要手段。重點(diǎn)包括PCR、基因克隆、基因敲除、基因編輯等技術(shù)。
7、生物信息學(xué)：生物信息學(xué)是研究生物信息的獲取、處理、儲存和利用的學(xué)科。重點(diǎn)包括基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)等。
生物化學(xué)與分子生物學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)摘錄3
（一）生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能
1、組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)和分類。
2、氨基酸的理化性質(zhì)。
3、肽鍵和肽。
4、蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)及高級結(jié)構(gòu)。
5、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。
6、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)（兩性解離、沉淀、變性、凝固及呈色反應(yīng)等）。
7、分離、純化蛋白質(zhì)的一般原理和方法。
8、核酸分子的組成，5種主要嘌呤、嘧啶堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)，核苷酸。
9、核酸的一級結(jié)構(gòu)。核酸的空間結(jié)構(gòu)與功能。
10、核酸的變性、復(fù)性、雜交及應(yīng)用。
11、酶的基本概念，全酶、輔酶和輔基，參與組成輔酶的維生素，酶的活性中心。
12、酶的作用機(jī)制，酶反應(yīng)動力學(xué)，酶抑制的類型和特點(diǎn)。
13、酶的調(diào)節(jié)。
14、酶在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。
（二）物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié)
1、糖酵解過程、意義及調(diào)節(jié)。
2、糖有氧氧化過程、意義及調(diào)節(jié)，能量的產(chǎn)生。
3、磷酸戊糖旁路的意義。
4、糖原合成和分解過程及其調(diào)節(jié)機(jī)制。
5、糖異生過程、意義及調(diào)節(jié)。乳酸循環(huán)。
6、血糖的來源和去路，維持血糖恒定的機(jī)制。
7、脂肪酸分解代謝過程及能量的生成。
8、酮體的生成、利用和意義。
9、脂肪酸的合成過程，不飽和脂肪酸的生成。
10、多不飽和脂肪酸的意義。
11、磷脂的合成和分解。
12、膽固醇的主要合成途徑及調(diào)控。膽固醇的轉(zhuǎn)化。膽固醇酯的生成。
13、血漿脂蛋白的分類、組成、生理功用及代謝。高脂血癥的類型和特點(diǎn)。
14、生物氧化的特點(diǎn)。
15、呼吸鏈的組成，氧化磷酸化及影響氧化磷酸化的因素，底物水平磷酸化，高能磷酸化合物的儲存和利用。
16、胞漿中NADH的氧化。
17、過氧化物酶體和微粒體中的酶類。
18、蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用。
19、氨基酸的一般代謝（體內(nèi)蛋白質(zhì)的降解，氧化脫氨基，轉(zhuǎn)氨基及聯(lián)合脫氨基）。
20、氨基酸的脫羧基作用。
21、體內(nèi)氨的來源和轉(zhuǎn)運(yùn)。
22、尿素的生成——鳥氨酸循環(huán)。
23、一碳單位的定義、來源、載體和功能。
24、甲硫氨酸、苯丙氨酸與酪氨酸的代謝。
25、嘌呤、嘧啶核苷酸的合成原料和分解產(chǎn)物，脫氧核苷酸的生成。嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代謝物的作用及其機(jī)制。
26、物質(zhì)代謝的特點(diǎn)和相互聯(lián)系，組織器官的代謝特點(diǎn)和聯(lián)系。
27、代謝調(diào)節(jié)（細(xì)胞水平、激素水平及整體水平調(diào)節(jié)）。
�。ㄈ┗蛐畔⒌膫鬟f
1、DNA的半保留復(fù)制及復(fù)制的酶。
2、DNA復(fù)制的基本過程。
3、逆轉(zhuǎn)錄的概念、逆轉(zhuǎn)錄酶、逆轉(zhuǎn)錄的過程、逆轉(zhuǎn)錄的意義。
4、DNA的損傷（突變）及修復(fù)。
5、RNA的生物合成（轉(zhuǎn)錄的模板、酶及基本過程）。
6、RNA生物合成后的加工修飾。
7、核酶的概念和意義。
8、蛋白質(zhì)生物合成體系。遺傳密碼。
9、蛋白質(zhì)生物合成過程，翻譯后加工。
10、蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制。
11、基因表達(dá)調(diào)控的概念及原理。
12、原核和真核基因表達(dá)的調(diào)控。
13、基因重組的概念、基本過程及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。
14、基因組學(xué)的概念，基因組學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系。
（四）生化專題
1、細(xì)胞信息傳遞的概念。信息分子和受體。膜受體和胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信息傳遞。
2、血漿蛋白的分類、性質(zhì)及功能。
3、成熟紅細(xì)胞的代謝特點(diǎn)。
4、血紅素的合成。
5、肝在物質(zhì)代謝中的主要作用。
6、膽汁酸鹽的合成原料和代謝產(chǎn)物。
7、膽色素的代謝，黃疸產(chǎn)生的生化基礎(chǔ)。
8、生物轉(zhuǎn)化的類型和意義。
9、維生素的分類、作用和意義。
10、原癌基因的基本概念及活化的機(jī)制。抑癌基因和生長因子的基本概念及作用機(jī)制。
11、常用的分子生物學(xué)技術(shù)原理和應(yīng)用。
12、基因診斷的基本概念、技術(shù)及應(yīng)用�；蛑委煹幕靖拍罴盎境绦�。
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