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藥品協(xié)議書

時間:2023-03-30 11:09:24 兆波 其他協(xié)議書 我要投稿

藥品協(xié)議書(精選21篇)

  在不斷進步的社會中,很多地方都會使用到協(xié)議,簽訂協(xié)議是提高經(jīng)濟效益的手段。擬起協(xié)議來就毫無頭緒?以下是小編收集整理的藥品協(xié)議書,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

藥品協(xié)議書(精選21篇)

  藥品協(xié)議書 篇1

  甲方:_________________________________

  乙方:_________________________________

  一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料,確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。

  二、甲方保證在收到乙方匯款(或匯款票據(jù))后的.24小時內(nèi),將藥品以快件方式寄出,并于____日內(nèi)電話落實乙方是否受到藥品

  三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失,必須負責追討或照價賠償。

  四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者,承擔全部醫(yī)療責任(乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外)

  五、乙方接受甲方治療時,必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。

  六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單(有條件的應提供da檢測單)。

  七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。

  八、乙方所購藥品為:壹號(_________)、貳號(_________)、_________;匯款_________________元(大寫)。

  九、甲方藥品價格均含郵費。甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________負責人(簽字):_______

  負責人(簽字):_______銀行帳號:_____________

  銀行帳號:_____________地址:_________________

  地址:_________________郵編:_________________

  郵編:_________________電話:_________________

  電話:_________________傳真:_________________

  傳真:________年____月____日

  ________年____月____日附件

  1.乙方要按照接診醫(yī)生指定的藥品,在本合同第八條序號內(nèi)劃ο注明;

  2.收費采取預付款方式,乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后,應及時電話告訴或?qū)R款單電傳給甲方。

  3.藥品價格:________________________________________________。

  返

  藥品協(xié)議書 篇2

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為加強藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:

  一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件(需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限)、身份證復印機,乙方如因非本公司授權的銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。

  二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時,甲方應提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。

  三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時,應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤,確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據(jù)有關標準立即驗收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時,應及時通知甲方,雙方應積極配合,及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。

  四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時,如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負責退換。

  五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

  六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行 投訴,甲方應積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問題的`裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。

  七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,應及時與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息,雙方如有分歧,以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。

  八、國家要件管理部門有關藥品政策調(diào)整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換(退)貨。

  九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。

  本協(xié)議有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  代表人(簽字) 代表人(簽字):

  簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇3

  聘用單位(甲方):_______________________

  單位性質(zhì)_______地址______________________

  受聘人(乙方):_____________________

  性別_______學歷_______戶口所在地___________________________________

  身份證號碼_____________________

  為了確定雙方的聘用關系明確雙方的責任、權利和義務,根據(jù)有關法律、法規(guī),甲、乙雙方本著自愿、平等的原則,經(jīng)協(xié)商一致,特簽訂本合同。

  一合同期限

  本合同自 年 月 日起, 年 月 日止,共年。其中試用期為月。在試用期期間,乙方不符合聘用條件的,甲方可解除聘用合同。

  二工作內(nèi)容

  1、甲方聘用乙方在崗位,從事工作,擔任職務。

  2、乙方須按照甲方崗位工作要求,按時完成工作任務。

  3、甲方根據(jù)工作需要,可以調(diào)整乙方工作,乙方應服從甲方的工作調(diào)整。

  三工作條件和保護

  1、甲方為乙方提供的工作條件和工作場所必須符合國家有關規(guī)定,保障乙方正常的工作安全和健康。

  2、按國家規(guī)定,對乙方進行工作中安全保護的教育、培訓。

  四工作紀律

  1、乙方必須遵守國家的.法律、法規(guī),遵守甲方依法制定的規(guī)章制度和工作紀律,服從甲方的管理。

  2、乙方必須維護甲方知識產(chǎn)權、技術秘密、商業(yè)秘密和經(jīng)濟利益等合法權益,如違反規(guī)定造成甲方損失者,甲方有權追究乙方的經(jīng)濟責任和法律責任。

  五工作報酬和時間

  1、乙方在試用期,月薪為元。試用期滿后,甲方按所在單位工資制度并根據(jù)乙方的技術水平、工作態(tài)度和工作績效確定月薪。

  2、甲方要嚴格執(zhí)行國家工時、工休假日規(guī)定。上、下班時間按甲方規(guī)定執(zhí)行。

  六保險福利待遇

  1、甲、乙雙方必須依法參加社會保險的各項社會保險由甲、乙雙方按國家和省有關規(guī)定執(zhí)行。

  2、乙方患病或非因工負傷醫(yī)療期的規(guī)定按國家有關規(guī)定執(zhí)行。

  3、乙方其他保險福利待遇,按國家、省以及甲方有關規(guī)定執(zhí)行。

  七雙方約定其他事項

  違約責任

  合同的變更、續(xù)訂、解除和終止按國家有關法律、法規(guī)執(zhí)行。變更和續(xù)訂合同,應分別填寫《聘用合同變更書》(附件一)和《聘用合同續(xù)訂書》(附件二)。經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致后簽訂的聘用合同,雙方必須嚴格執(zhí)行。一方違反本聘用合同給對方造成經(jīng)濟損失的,另一方有權根據(jù)其后果和責任大小,要求賠償。

  人事爭議處理

  甲乙雙方因履行合同發(fā)生爭議,雙方可協(xié)商解決,也可申請調(diào)解、仲裁。人事爭議的促裁,當事人應在爭議發(fā)生之日60日內(nèi),按管轄范圍以書面開式向人事爭議仲裁委員會申請仲裁。

  八簽訂合同時間

  甲方法定代表人(簽名或蓋章):

  (委托代理人):

  年 月 日

  乙方(簽名或蓋章):

  年 月 日

  合同鑒證

  鑒證機構(gòu)(蓋章):鑒證人(簽名或蓋章):

  鑒證時間: 年 月 日

  附注

  1、本合同涂改、未經(jīng)合法授權代簽無效。

  2、本合同未盡事宜,按國家和省的有關規(guī)定執(zhí)行,合一式三份,經(jīng)雙方簽字,報送簽證機構(gòu)鑒證后生效。

  藥品協(xié)議書 篇4

  甲方:成都快樂瑪麗貿(mào)易有限公司

  乙方:身份證: 電話: 甲方為保障乙方既得利益,本著精誠合作、互惠共贏的目的.簽訂本補充協(xié)議,本協(xié)議為甲乙雙方加盟合同附件,不做單獨使用。

  1.在合同存續(xù)期內(nèi),甲方為扶持乙方開店計劃,保證乙方更大利潤空間,將針對乙方現(xiàn)有及未來新開店鋪的數(shù)量和年度出貨業(yè)績達成給予年度出貨總金額1 %(1.5%)的返點。

  2.甲方給予乙方年度返點將在年度出貨審核完成后,根據(jù)乙方出貨業(yè)績達成標準核定,年度出貨量100萬以下不返點;年度出貨量100-120萬以內(nèi)按照實際出貨量的1%進行返點,年度出貨量120萬以上按照實際出貨量的1.5%返點。返點金額計入乙方預付貨款中或抵扣未到賬貨款。

  3.甲乙雙方簽訂本協(xié)議之初衷為刺激乙方做出更佳業(yè)績量,協(xié)議內(nèi)容僅限甲乙雙方知曉,乙方不得以任何方式透露本協(xié)議內(nèi)容,否則協(xié)議內(nèi)容將自動終止。

  4.甲乙雙方簽訂本協(xié)議有效期為甲乙雙方加盟經(jīng)營合同存續(xù)期內(nèi)有效,在主體合同終止后,協(xié)議自動作廢。

  本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字蓋章后生效。

  甲方:成都快樂瑪麗貿(mào)易有限公司

  乙方:

  簽署日期: 年 月 日

  簽署日期:年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇5

  甲方:

  乙方:

  為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量,確保人民用藥安全有效,依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī),明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,甲乙雙方達成如下協(xié)議:

  一、甲方責任

  1.甲方按GSP規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件,并加蓋企業(yè)原印章。

  2.甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標準;

  3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

  4. 甲方供貨時,應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的,由甲方承擔相關損失。

  5. 甲方提供進口藥品時,應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件,并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。

  6.甲方供貨時,原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號,10件以內(nèi)不超過二個批號,并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量(每批次對應的數(shù)量)、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應有合格證。

  7.甲方提供的藥品,以交貨日計算:有效期二年以上(含二年)的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi);有效期二年以內(nèi)的藥品,生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。

  8.甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。

  9.甲方應當按藥品質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品,在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程,并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。

 。1)甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。

 。2)甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具,并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品,以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。

 。3)甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求,在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。

  (4)甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄,并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品,甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮,乙方有權拒收?/p>

 。5)甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時,應當選擇符合GSP規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè),以保證藥品質(zhì)量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤,給乙方造成損失的,乙方將依法提出索賠。

 。6)甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象,乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。

  10.甲方對下列情況作出承諾:

  (1)藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。

 。2)甲方接到乙方查詢時,以函(電)到達日起5天內(nèi)應向乙方作出明確答復,逾期造成的后果由甲方負責。

 。3)甲方應保證所提供的.資料的合法性和真實性,如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。

  11.甲方必須強化知識產(chǎn)權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔,并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。

  二、乙方責任

  1.乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。

  2.乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品,儲存不當造成的質(zhì)量事故由乙方負責。

  3.乙方有義務向甲方反饋藥品質(zhì)量信息,配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。

  三、爭議解決方式

  1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議,雙方協(xié)商解決;協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。

  2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的,均以本協(xié)議為準。

  四、雙方共同責任及約定條款

  1.甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā) 、維護知識產(chǎn)權和藥品質(zhì)量管理工作。

  2.甲乙雙方應各自履行各自的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

  3.上述條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

  4.本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

  五、本協(xié)議經(jīng)雙方法定代表人、授權代理人簽字或加蓋公章后生效。有效期至 年 月 日止。

  本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

  甲方:

  乙方:

  代表人:

  代表人:

  年 月 日

  年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇6

  發(fā)包管理方(以下簡稱甲方):

  承包管理方(以下簡稱乙方) :

  甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商,甲方將位于___個門面(___)交給乙方實行管理承包經(jīng)營,特制定本協(xié)議書,需甲、乙雙方共同遵守以下條款:

  一、甲方投資范圍

  1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);

  2、玻柜(折合人民幣),嘉寶牌超市貨架單面 個、雙面 個、異體型 個(折合人民幣 元),收銀臺一個(折合人民幣)、超市商品出庫平臺一個(折合人民幣 元),總資產(chǎn)折合人民幣 萬元,以上資產(chǎn)的所有權為甲方所有,乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi),有權無償使用,期滿歸還甲方。如續(xù)租,享有續(xù)用權。

  二、承包管理責任期

  承包管理責任期限暫定十年,如房東續(xù)租,乙方享有續(xù)包權。自 日起 年 月 日止,若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議,導致乙方實際經(jīng)營不足十年,由甲方向乙方承擔違約金 元。

  三、承包管理費及保證金

  1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。

  2、從年起,每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%,遞增時間從20xx年開始計算。

  3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時, 向甲方交納承包管理保證金 萬元。本責任書效力終止時,如乙方無違約行為,保證金由甲方全額歸還乙方。

  四、乙方承包責任收益

  在承包責任經(jīng)營期內(nèi),乙方向甲方交納全部承包管理費后,自負盈虧。

  五、權利、義務

  (一)甲方權利、義務

  l、在約定時間收取乙方的承包管理費;

  2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營,使用甲方資產(chǎn)的情況:

  3、保證資產(chǎn)所有權的.真實性,向乙方提供承包經(jīng)營的寬松環(huán)境

  4、許可乙方使用甲方品牌、商標,配合乙方辦理相關證照;

  5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權債務;

  6、向乙方配送合格的藥品,并給予藥品價格優(yōu)惠;

  7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。

  (二)乙方權利、義務

  1、享有經(jīng)營收益,承擔經(jīng)營虧損,且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權,效期藥品除外:

  2、定期向甲方交納管理費;

  3、合法從事藥品經(jīng)營,嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī):

  4、承擔經(jīng)營中產(chǎn)生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營直接相關等其它費用。

  5、在承包管理期內(nèi),不得向其他方轉(zhuǎn)讓甲方投資資產(chǎn);不得向其他方轉(zhuǎn)讓或承包經(jīng)營,但可以合作;

  6、合理使用甲方資產(chǎn),保護甲方資產(chǎn)不受損害。

  7、制定具體經(jīng)營措施,保證藥品經(jīng)營安全;

  8、在經(jīng)營過程中,在同等條件下,優(yōu)先向甲方購進藥品,購進藥品貨款必須當月結(jié)清;

  9、不得隨意終止,解除本承包協(xié)議書。

  10、在經(jīng)營期內(nèi),負責店內(nèi)外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故,若有發(fā)生,承擔全部刑事、民事責任,房屋建造因素除外。

  六、違約責任

  任何一方違約,應當向?qū)Ψ匠袚`約金 ,并按照實際產(chǎn)生的經(jīng)濟損失要求對方賠償。

  七、合同解除、續(xù)包

  本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意,可以解除。

  本協(xié)議書期滿后無條件終止,但乙方享有續(xù)租權。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商,同意必須以書面方式延長承包期限,也可以另行簽訂協(xié)議書。

  八、爭議解決

  在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭議,甲乙雙方應先行協(xié)商,協(xié)商不成的,任何一方向人民法院提起訴訟。

  本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效,本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字生效。

  甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

  藥品協(xié)議書 篇7

  甲方:

  乙方:

  第一章合同說明

  1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠信的原則,本著互惠互利、共同發(fā)展的宗旨,根據(jù)《中華人民共和國合同法》,就乙方在中華人民共和國境內(nèi)所有市場經(jīng)銷甲方產(chǎn)品事宜簽定本合同。

  第二章合同標的

  2、產(chǎn)品名稱劑型規(guī)格單位價格(元)批準文號

  國藥準字

  國藥準字

  第三章甲方的權利與義務

  3、負責向乙方提供按法定質(zhì)量標準生產(chǎn)的合格產(chǎn)品并出具藥品檢驗合格報告書,如因為產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題而引起的所有后果由甲方承擔。

  4、根據(jù)乙方所報銷售計劃,按期滿足乙方的貨源供應。

  5、負責提供營銷及宣傳過程中所需要的一切有效證件。

  6、負責產(chǎn)品的物價、包裝等與藥品銷售及宣傳有關的按法定要求需要審批的手續(xù),費用由甲方承擔。

  7、負責產(chǎn)品的藥盒、說明書印刷,每xx盒塑封膜及外xx箱,費用由甲方承擔。

  8、保證乙方的獨家代理權,不得向除乙方之外的任何一方直接或間接提供本產(chǎn)品。如有客戶向甲方打電話訂貨及咨詢相關事宜,須協(xié)助客戶了解乙方的通訊地址、電話號碼等。

  9、甲方不得在任何未經(jīng)乙方代理銷售的'產(chǎn)品中使用與乙方設計相同或類似的內(nèi)外包裝盒。

  10、為了規(guī)范市場,便于銷售跟蹤管理,每件產(chǎn)品編排一個編碼,將該編碼打印在該件產(chǎn)品的每個藥盒內(nèi),并在藥箱外注明該箱產(chǎn)品編碼,要求內(nèi)外保持一致。

  第四章 乙方的權利與義務

  11、負責本產(chǎn)品在中華人民共和國境內(nèi)所有市場銷售。

  12、負責設計、經(jīng)甲方確認并備案過的中、小包裝盒、說明書。

  13、負責代理產(chǎn)品的宣傳策劃,遵守國家藥品管理法,費用由乙方承擔。

  14、樹立并維護甲方的企業(yè)形象,不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規(guī)行為而引起的相應后果及罰金由乙方承擔。

  15、本合同生效后,每批次生產(chǎn)銷售計劃單品至少生產(chǎn)xxx盒。

  第五章 結(jié)算、運輸與驗收

  16、乙方需現(xiàn)款購貨。款項匯入以下帳號:

  戶 名:

  開戶行:

  賬 號:

  17、甲方收到乙方xx預付款xxx天內(nèi)并在乙方將全部貨款結(jié)清的情況下將貨物送至乙方倉庫,費用由甲方承擔。

  18、運輸過程中,如出現(xiàn)短少、破損等事件,乙方出具承運單位的有效證明,經(jīng)甲方相關部門認可后,甲方給予補償。

  19、驗收時間為甲方將貨物運抵乙方指定地點的當日,逾期視為乙方驗收合格。

  20、乙方憑甲方成品藥質(zhì)量檢驗報告單驗收,驗收后須向甲方提供收貨數(shù)量回執(zhí)。

  21、發(fā)貨方式:甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點。

  第六章 價格預測

  22、按照甲乙雙方的商定,甲方將其產(chǎn)品按本合同價格供給乙方,如因主要原材料、能源等漲價引起的生產(chǎn)成本提高,經(jīng)雙方友好協(xié)商,在乙方同意并接受的條件下按同比價格提高供應價,如因國家政策調(diào)整下調(diào)藥品價格時(或市場上同類產(chǎn)品出廠價明顯低于甲方供貨價時),甲方應合理降低供應價。

  第七章 發(fā)票提供

  23、甲方負責開具增值稅發(fā)票,提貨總額內(nèi)稅金由甲方承擔,超出提貨總額外的稅金由乙方承擔。

  第八章 合同期限

  24、乙方代理期為xx年,自20xx年 月 日至20xx年 月 日止,代理期滿后,同等條件下,乙方有優(yōu)先代理權。

  25、因包裝需要設計并審批備案,故上述合同期限按包裝真正到達甲方之日起順延。

  第九章 其他約定

  26、協(xié)議終止后,乙方所印刷的包裝可以用完,并仍由乙方銷完為止,在此銷售過程中所需要的相關證件,甲方繼續(xù)給予支持。

  第十章 違約責任

  27、遵照本合同,雙方有一方違約,按照首年銷量的百分之五十的貨款承擔違約責任,未盡事宜一律按《中華人民共和國經(jīng)濟合同法》的有關規(guī)定執(zhí)行。

  第十一章 爭議仲裁

  28、雙方就與合同有關的一切爭議與糾紛通過友好協(xié)商解決,如協(xié)商無效,則應交守約方所在司法機關仲裁。

  第十二章 合同生效

  29、自簽定之日起,合同自然生效。

  30、本合同一式肆份,雙方各執(zhí)貳份。

  甲 方:

  甲方代表:

  單位地址:

  聯(lián)系電話:

  傳 真:

  乙 方:

  乙方代表:

  單位地址:

  聯(lián)系電話:

  傳 真:

  年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇8

  甲方:

  乙方:

  為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

  二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

  三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  四、甲方提供的`產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

  六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時,乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。

  七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質(zhì)量問題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

  八、甲方應提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

  九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

  十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。

  十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方: 乙方:

  年 月 日 年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇9

  甲方:(供貨方)

  乙方:(購貨方)

  為了加強藥品質(zhì)量管理,保障人民群眾用藥安全有效,甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利,符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上,根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》(GSP實施細則)的要求,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復印件并加蓋單位原印章,同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“GSP證書”的復印件或“醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。

  二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。

  三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的,有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。

  四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。

  五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證,藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。

  六、甲方所提供的進口藥品,應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》,如系生物、血液制品,還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前,不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。

  七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定,承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。

  八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品,按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。

  九、乙方應按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細則》的`要求儲存甲方藥品,甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫,若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。

  十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽,同時承擔所提供資料合法性的法津責任。

  十一、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認,蓋章后生效,甲、乙雙方必須共同遵守。

  十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

  甲方:(蓋章) 乙方:(蓋章)

  甲方代表:(簽字) 乙方代表:(簽字)

  年 月 日 年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇10

  甲方:

  身份證號:

  住址:

  乙方:

  身份證號:

  住址:

  為了更好滿足顧客的需求,在合情、合理、合法地經(jīng)營,增加更多的服務功能,進一步發(fā)揮_______的品牌;經(jīng)雙方友好協(xié)商,互惠互利,共同發(fā)展的原則,雙方自愿達成以下協(xié)議:

  一、合作項目

  1、項目名稱:______________。

  2、經(jīng)營場所:______________。

  3、經(jīng)營范圍:______________。

  二、合作權力與義務

  1、乙方自愿接受甲方公司的統(tǒng)一收費和監(jiān)督管理,自覺遵守甲方的相關管理制度、守則及服務標準;依法開展保健養(yǎng)生的業(yè)務;甲方負責人有權檢查、了解乙方的經(jīng)營情況,甲方協(xié)助乙方的.項目開展經(jīng)營、協(xié)助做好廣告宣傳工作;并在合作期間,甲方不可以再有同類型的產(chǎn)品及項目出現(xiàn);確保乙方的利益經(jīng)營。

  2、甲方負責提供營業(yè)場地、房租、水、電費及現(xiàn)有設備配套實施;甲方在一層國醫(yī)館內(nèi)原有科室及原有的設備和床位提供給乙方使用,缺少的醫(yī)療設備由乙方自行負責,根據(jù)乙方業(yè)務發(fā)展的需要,可以在內(nèi)自行安排裝修設置,如有整體大的裝修改進;并經(jīng)甲方協(xié)商同意才可以進行整體裝修。

  3、乙方投資______萬元裝修工程款,把二樓全層進行整體裝修;由于裝修費用較高;二樓養(yǎng)生;一樓保健堂國醫(yī)館營業(yè)額按______:______分成;保健堂國醫(yī)館、養(yǎng)生館由乙方統(tǒng)一運作。由乙方自主經(jīng)營、自負盈虧;營業(yè)所需的產(chǎn)品、設備、機器、人員工資開支、技術操作、室內(nèi)裝修、廣告宣傳、戶外招牌、墻上廣告、人員的吃住、生活用品)等一切費全部由乙方自行承擔;乙方帶來的技術工作人員,均由乙方開支自行管理,與甲方不存在任何勞動關系和其它連帶責任。

  4、在合作期間,甲乙雙方按照國醫(yī)館、養(yǎng)生館的規(guī)章制度,統(tǒng)一收費、嚴格執(zhí)行、并服從公司工作人員管理。甲方有權審核乙方是否有違法相關的項目和營業(yè)內(nèi)容符合國家規(guī)定的項目;如有發(fā)生醫(yī)療事故,由乙方自己負全部責任。

  三、利潤分配

  乙方不得私自設立藥房,如有病人需要開處方;須到甲方旗艦店購買中藥。其它收入屬于甲、乙雙方擁有,每月結(jié)算時,雙方憑票據(jù)核對后,甲方將收入按分成結(jié)算給乙方,月結(jié)月清,每月______日前結(jié)算。

  四、合作經(jīng)營期間下列情況可以退出

  1、有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出。

  2、有違反雙方協(xié)議約定的。

  3、有違法行為的。

  4、有被法院強制執(zhí)行凍結(jié)財產(chǎn)的。

  5、如自行退出給對方造成損失的,應進行相應賠償。

  五、合作期滿或終止合作關系的事項

  本協(xié)議解除或終止時必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走,但要公司放行條。未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內(nèi)設備、設施和共同財產(chǎn)。

  六、本協(xié)議一式______份,甲乙雙方各一式______份,自甲乙雙簽字蓋章后即生效。

  甲方(簽字):

  簽訂地點:

  _________年________月______日

  乙方(簽字):

  簽訂地點:

  _________年________月______日

  藥品協(xié)議書 篇11

  甲方:_________乙方:_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

  (一)甲方義務:

  一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。

  二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

  1、符合法定的質(zhì)量標準;

  2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

  3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

  4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

  6、中藥材要標明產(chǎn)地。

  三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的'檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

  四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

 。ǘ┮曳搅x務:

  一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。

 。ㄈ﹨f(xié)議說明:

  一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

  二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

  三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為________年。

  四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________代表(簽字):_________

  代表(簽字):________年____月____日

  ________年____月____日

  藥品協(xié)議書 篇12

  甲合作方: 乙合作方:

  為了更好滿足顧客的需求,在合情、合理、合法地經(jīng)營,增加更多的服務功能,進一步發(fā)揮保健堂的品牌;經(jīng)雙方友好協(xié)商,互惠互利,共同發(fā)展的原則,雙方自愿達成以下協(xié)議:

  一、合作項目:

  經(jīng)營一樓(國醫(yī)館)二樓全層(養(yǎng)生館)主要于休閑養(yǎng)生保健為主: 電能循經(jīng)通絡療法藥物苗藥熏蒸療法 五行梅花灸療法 群罐排毒療法 風濕關節(jié) 經(jīng)絡全息刮痧療法 經(jīng)絡獨穴、雙穴調(diào)理法經(jīng)絡洗髓功調(diào)理法全身推拿理療保健 內(nèi)功點穴理療法 背部經(jīng)絡宮廷熏蒸 心靈減壓治療調(diào)理 龍派傳人整脊理療泥療 中醫(yī)全身經(jīng)絡調(diào)理針灸火罐刮痧放血足手面療去痘、斑、點穴減肥療法慢性病調(diào)理等

  二、合作權力與義務:

  1)、乙方自愿接受甲方公司的統(tǒng)一收費和監(jiān)督管理,自覺遵守甲方的相關管理制度、守則及服 務標準;依法開展保健養(yǎng)生的業(yè)務;甲方負責人有權檢查、了解乙方的經(jīng)營情況,甲方協(xié)助乙方 的項目開展經(jīng)營、協(xié)助做好廣告宣傳工作;并在合作期間,甲方不可以再有同類型的產(chǎn)品及項目 出現(xiàn);確保乙方的利益經(jīng)營。

  2)、甲方負責提供營業(yè)場地、房租、水、電費及現(xiàn)有設備配套實施;甲方在一層國醫(yī)館內(nèi)原有 科室(6 室 1 廳)及原有的設備和床位(詳見移交表)提供給乙方使用,缺少的醫(yī)療設備由乙方 自行負責,根據(jù)乙方業(yè)務發(fā)展的需要,可以在內(nèi)自行安排裝修設置,如有整體大的裝修改進;并 經(jīng)甲方協(xié)商同意才可以進行整體裝修。

  3)、乙方投資 200 萬元裝修工程款,把二樓全層進行整體裝修;由于裝修費用較高;二樓養(yǎng)生 ;一樓保健堂國醫(yī)館營業(yè)額按 3:7 分成(甲方占3, 館營業(yè)額按 2:8 分成(甲方占 2,乙方占 8) 乙方占 7);保健堂國醫(yī)館、養(yǎng)生館由乙方統(tǒng)一運作。由乙方自主經(jīng)營、自負盈虧;營業(yè)所需的產(chǎn) 品、設備、機器、人員工資開支、技術操作、室內(nèi)裝修、廣告宣傳、戶外招牌、墻上廣告、人員 的吃住、生活用品)等一切費全部由乙方自行承擔;乙方帶來的技術工作人員,均由乙方開支自 行管理,與甲方不存在任何勞動關系和其它連帶責任。

  4)、乙方從開始經(jīng)營之日起 XX 年 月 日至 XX 年 月 日為裝修期間免一切費用;第 2 個月(XX 年 月 日至 XX 年 月 日)試業(yè)期間免分成的.;第 個月起 XX 年 月 日至 20 年 月 日按營業(yè)額稅前(藥費成本除外)《見附件價目表》國醫(yī)館按 30、養(yǎng)生館按 20 提交給甲方作為管理、房租、水電費等開支。 5)1、甲方擔保乙方能正常經(jīng)營,如果乙方在正常經(jīng)營中遇到相關政府部門干涉不許經(jīng)營時; 由甲方賠償乙方的損失費,包括裝修、遣散工人等及其它的費用。 2、如果能重新營業(yè)乙方把(甲方賠償?shù)囊曳窖b修全部費用退還給甲方,遣散費除外)還是 交給乙方經(jīng)營。 5)、在經(jīng)營期間未經(jīng)甲方同意,乙方不得私自以甲方名義進行其他違法業(yè)務活動 也不得以甲 方企業(yè)名義為其它人提供擔保不得有影響甲方名譽和利益以及欺詐的言行。

  6)、在合作期間,甲乙雙方按照國醫(yī)館、養(yǎng)生館的規(guī)章制度,統(tǒng)一收費、嚴格執(zhí)行、并服從公 司工作人員管理。甲方有權審核乙方是否有違法相關的項目和營業(yè)內(nèi)容符合國家規(guī)定的項目;如 有發(fā)生醫(yī)療事故,由乙方自己負全部責任;(甲方負責協(xié)調(diào))。

  三、利潤分配:

  乙方不得私自設立藥房,如有病人需要開處方;須到甲方旗艦店購買中藥。其它收入屬于甲、 乙雙方擁有,為了方便管理,甲方收費處有(醫(yī)療保險 ic 卡、pos 機和銀聯(lián)卡),每月結(jié)算時, 雙方憑票據(jù)核對后,甲方將收入按分成結(jié)算給乙方,月結(jié)月清,每月 日前結(jié)算。按照甲方的財 務規(guī)定三聯(lián)單進行結(jié)算;注:(如客人需要開發(fā)票,由甲方提供)乙方在(穴位保健外加用中藥 及輔助治療物品不在營業(yè)額分成之內(nèi),要另計算成本費價)《見附件價目表》;

  四 合作經(jīng)營期間下列情況可以退出:

 。1有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出 (2)有違反雙方協(xié)議約定的;(3)有違法行為的 (4)有被法院強制執(zhí)行凍結(jié)財產(chǎn)的(5)如自行退出給對方造成損失的,應進行相應賠償。

  五、合作期滿或終止合作關系的事項: 本協(xié)議解除或終止時必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走, 但要公司放行條。未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內(nèi)設備、設施和共同財產(chǎn).六、在經(jīng)營過程中,如有未盡事宜,及時進行雙方溝通和商討解決,并根據(jù)協(xié)商結(jié)果簽訂補充協(xié)議。 合同有效期為 年從 XX 年 月 日至 201 年 月 日止 雙方同意終止經(jīng)營時經(jīng)雙方 同意生效,本協(xié)議未盡事宜可補充規(guī)定,補充與本協(xié)議有同等效力;本協(xié)議一式兩份,甲乙雙 方各一式兩份,自甲乙雙簽字蓋章后即生效。

  甲方公司名稱:(蓋章) 乙方公司名稱:(蓋章)負責人(簽字): 負責人(簽字):公司地址: 公司地址:聯(lián)系人電話: 聯(lián)系人電話:XX 年 月 日 XX 年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇13

  甲方:

  乙方:泰州三九醫(yī)藥有限公司

  甲,乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就乙方代理銷售甲方系列產(chǎn)品一事達成如下協(xié)議:

  1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方系列產(chǎn)品,其規(guī)格為 ,甲方以每盒(件/瓶/包/支/只/張等)元的價格向乙方供貨。

  2、甲方向乙方提供的相關產(chǎn)品的價格必須為甲乙雙方共同確認同意的價格(不含稅)。甲方單方面確定的價格,乙方不予采用。

  3、甲方應向乙方提供合法、有效的符合國家或省物價部門核定的相關產(chǎn)品的價格批文。

  乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的產(chǎn)品價格批文與國家或省物價部門的的定價有出入時,乙方會及時通知甲方進行相應的價格調(diào)整,甲方在接到乙方的價格調(diào)整書面通知后,應當于3日內(nèi)將調(diào)整后的.產(chǎn)品價格以書面形式通知乙方,否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔。

  4、對政府限價、市場指導價和企業(yè)自行定價的產(chǎn)品,甲方要明確告知乙方,否則如乙方因甲方未履行告知義務,造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價格等政主管部門處罰時,其損失由甲方承擔。

  5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認的價格不適應市場或其他原因需要進行價格變更時,雙方應當及時溝通,新的價格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價格協(xié)議保證書。

  6、甲方有義務向乙方提供底價稅票,如乙方對單價、金額另有要求時,甲方應與乙方主動溝通協(xié)商解決。

  7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方的___系列產(chǎn)品時,享受同城價格保護待遇,在銷售過程中,如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷售該藥品的價格低于乙方藥店的售價,或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價格高于其他藥店時,乙方將對甲方損害乙方經(jīng)營形象的行為實施處罰。第一次處罰500元,第二次處罰1000元,同時甲方必須賠償乙方的經(jīng)營損失。

  8、本協(xié)議簽定后,乙方若未能在七日內(nèi)匯款進貨,視為放棄,本協(xié)議自動失效。

  9、當發(fā)生不可抗拒因素時,本協(xié)議自動終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無法銷售時,本協(xié)議自動終止。本協(xié)議終止后,甲方提供的一些法律文件同時廢止。

  10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期___年。期滿后,如雙方同意繼續(xù)合作,可續(xù)簽新協(xié)議。

  11、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自雙方簽字之日起生效。

  甲方: 乙方:

  簽定日期: 年 月 日 簽定日期: 年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇14

  甲方:

  乙方:

  為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

  二、質(zhì)量條款

  1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

  2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

  3、乙方提供的.中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

  4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

  5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

  三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相一致并加蓋公章,否則甲方有權拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。

  五、首營品種應附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。

  六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

  七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個品種______元—______0元進行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。

  八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

  九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

  十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

  十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

  十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。

  十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

  甲方(簽章)_________________

  乙方(簽章)______________

  代表人:______________

  代表人:______________

  ______年_____月______日

  ______年_____月______日

  藥品協(xié)議書 篇15

  甲方:__________________________(醫(yī)療機構(gòu))

  乙方:__________________________(經(jīng)銷商)

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《20xx年廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品陽光采購實施方案》、《廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定,為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行,明確交易雙方的權利和義務,特訂立本合同。

  第一條

  甲方須根據(jù)乙方在廣東省醫(yī)藥采購服務平臺(以下簡稱“平臺”)所提供的藥品信息,以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表),甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知,乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知,自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

  第二條

  乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。

  第三條

  乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的'權利的要求。

  第四條

  乙方所供應藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關標準,藥品包裝、質(zhì)量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致,不得更改,按甲方要求提供相應的藥檢報告書,并將藥品送到甲方指定地點。

  第五條供貨期限

  乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨,最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。

  第六條供貨價格與貨款結(jié)算

 。ㄒ唬┕┴泝r格:按平臺所公布的采購價格執(zhí)行,該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間,如遇政策性調(diào)價,按平臺更新后的價格執(zhí)行,包括尚未售出的藥品。

  (二)貨款結(jié)算:甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結(jié)算。

  第七條藥品驗收及異議

  甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品,有權拒絕接收,乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換,不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的,后果自負。

  第八條甲方的違約責任

  (一)甲方違反本合同的規(guī)定,通過平臺以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品,承擔違約責任;

 。ǘ┘追綗o正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的,應當承擔乙方由此造成的損失;

  以上兩種情形,乙方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

  第九條乙方的違約責任

  (一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的,應承擔違約責任。

  (二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關規(guī)定而造成后果的,按相關法律規(guī)定處理。

  以上兩種情形,甲方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

  第十條

  合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務,不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件,但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于:戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后,合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外,合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務,以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

  第十一條合同的變更及解除

  由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的,乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明,雙方可以解除就該藥品訂立的合同,合同如需變更,須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

  第十二條

  本合同未盡事項,按《20xx年廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品陽光采購實施方案》和《廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的,經(jīng)雙方共同協(xié)商,可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

  第十三條

  因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成,當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁,或向人民法院起訴。

  第十四條

  本合同自雙方簽訂之日起生效,自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜,均受本合同的約束。

  第十五條

  本合同有效期從 年 月 日起,至20xx年8月31日止。

  本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。

  甲方(代理方代章): 乙方(蓋章):

  授權代表(簽名): 授權代表(簽名):

  簽章日期: 年 月 日 簽章日期: 年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇16

  甲方(用人單位):____

  乙方(職 工):_________

  身份證號碼:_________

  根據(jù)《中華人民共和國勞動法》、《中華人民共和國勞動法》和國家、省等有關規(guī)定,遵循合法、公平、平等自愿、協(xié)商一致、誠實信用的原則,訂立本勞動合同。

  一、合同期限

  第一條 本合同的期限類型為固定期限合同,本合同生效日期_______ 年 _____月_____日,其中試用期 _____月,本合同到 ______ 年_____月_____日終止。

  二、工作內(nèi)容和工作時間

  第二條 甲方安排乙方從事 養(yǎng)護員 崗位工作。

  第三條 乙方的工作任務和職責是 店內(nèi)藥品養(yǎng)護工作

  第四條 甲方按國家規(guī)定安排乙方的正常工作時間(詳見工作安排表)。因工作需要,甲方可以安排乙方加班工作。

  三、勞動報酬

  第五條 乙方試用期工資為__________元/月,試用期滿工資為 __________元/月。甲方每月_____ 日如期支付 __________(當月/工資。

  第六條 因工作需要加班加點,甲方按_____元/小時發(fā)放加班費用。甲方因工作需要要求乙方加班時,乙方不得推諉,無故不參加加班者,視曠工處理。

  四、勞動合同的變更、解除和終止

  第七條 任何一方要求變更本合同的某項內(nèi)容,都應以書面形式通知對方。雙方經(jīng)協(xié)商一致,可以變更本合同,并辦理新簽勞動合同的手續(xù)。甲乙雙方可以按照《勞動法》第36條、38條、39條、40條、41條、44條的`相關規(guī)定解除或終止勞動關系。

  五、 違反合同責任

  第八條 一方違反合同,給對方造成經(jīng)濟損失的,應根據(jù)其后果承擔經(jīng)濟賠償責任:乙方辭職未提前_____天書面告知甲方放棄,乙方同意視為已給甲方帶來損失,賠償以1500元起計。

  第九條 乙方未在甲方處工作滿一年提出辭職的,乙方需向甲方支付__________元的培訓費用。

  六、調(diào)解與仲裁

  第十條 雙方按勞動法有關規(guī)定執(zhí)行。

  七、其他

  第十一條 本合同未盡事宜,按國家、省、市有關規(guī)定辦理。本合同一式二份,甲乙雙方各一份。

  下列甲方規(guī)章制度為本合同附件,與本合同具有同等效力:

  第十二條 雙方約定(可另加附件):

  (1)甲乙雙方對本合同約定的工時工作制度、勞動報酬標準無異議,并保證在本合同解除或終止時,不再就月工資金額和加班工資標準再追究對方的責任。

  (2)乙方在簽訂本合同時已經(jīng)知悉并完全理解甲方的各項規(guī)章制度,并同意遵守。

  (3)乙方自愿不購買社會保險,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,由甲方出資為乙方購買雇主責任險及人身意外險,當發(fā)生工傷事故時,乙方同意該保險賠款沖抵甲方根據(jù)法律規(guī)定承擔的賠償款。

  甲方(蓋章):_________ 乙方(簽名):_________

  _____年_____月_____日 _____年_____月_____日

  藥品協(xié)議書 篇17

  甲方(供貨方):

  乙方:(購買方):

  為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致,明確雙方質(zhì)量責任,簽訂以下條款,共同遵守:

  一、甲方責任:

  1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè),甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件,并保證所提供的資料的真實有效。

  2、甲方提供的藥品應當符合下列要求:

  (1)、符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求;

  (2)、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件(國家另有規(guī)定的除處);

  (3)包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定;

  (4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;

  (5)進口藥品應提供《進口藥品注冊證》、《進口藥品批件》,以及《進品藥品檢驗報告書》;

  (6)應保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全,對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔責任;

  (7)按國家規(guī)定開具發(fā)票:

  3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。

  二、乙方責任:

  1、乙方應向甲方提供加蓋公章的`《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格,并保證所提供的資料真實有效。

  2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后,及時組織驗收。有質(zhì)量異議的,應當在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的,視為驗收合格。

  3、乙方應按照GSP規(guī)定運輸和儲存藥品,因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

  4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,但應暫時代為保管并及時通知甲方,協(xié)助處理后續(xù)工作。

  三、特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品,應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

  四、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方協(xié)商解決。

  五、本協(xié)議自簽訂之日起生效,有效期為一年。

  甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

  法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

  藥品協(xié)議書 篇18

  甲方:__________

  乙方:__________

  為了維護“_______ ”牌卡介菌多糖核酸注射液產(chǎn)品在婁底市場上健康、穩(wěn)定的發(fā)展,杜絕竄貨現(xiàn)象的發(fā)生,切實維護各經(jīng)銷商的利益。甲、乙雙方本著公平、自愿、誠信、雙贏的原則,充分協(xié)商一致,特簽訂本協(xié)議,作為《“_______ ”牌卡介菌多糖核酸注射液的經(jīng)銷協(xié)議》,以資雙方共遵信守。

  一、甲方就______生物制品有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品:“__________ ”牌卡介菌多糖核酸注射液承諾乙方在婁底市新化縣及轄下所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)市場范圍內(nèi)獨家經(jīng)銷,并且在該區(qū)域內(nèi)絕不給除乙方外第二家經(jīng)銷商進行銷售,如乙方在婁底市新化縣及轄下所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)范圍內(nèi)其他藥店查到同一產(chǎn)品,經(jīng)核實確認是甲方貨物的,甲方承諾在第一時間回收乙方所查到的'貨物并且給予乙方所查到該批貨物的三倍貨物賠償。

  二、甲方所提供產(chǎn)品的規(guī)格為1mlx6支/盒,120盒/件。甲方給乙方的供貨價格為_______元/盒,乙方的零售價格為_______元/盒,乙方不得低于約定的價格銷售。稅票由甲方提供給乙方,甲乙雙方約定的付款方式為_____________________ 。

  三、乙方必須對“______________”牌卡介菌多糖核酸注射液進行首推銷售,每月銷售不得低于_______盒(即_______件),并且乙方不得再購進除本產(chǎn)品與“斯奇康”牌卡介菌多糖核酸注射液外其他同類產(chǎn)品。

  四、本協(xié)議一式兩份,有效期為_______年,由雙方代表簽字后加蓋雙方單位公章即生效。

  甲方代表簽(字/章):__________ 乙方代表簽(字/章):__________

  _____年_____月_____日 _____年_____月_____日

  藥品協(xié)議書 篇19

  甲方:

  乙方:

  為確保藥品供應質(zhì)量,保障廣大人民群眾用藥安全有效,本著平等互利的原則,經(jīng)雙方協(xié)商一致,達成如下配送協(xié)議:

  一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定,對甲方所需的藥品進行配送。

  二、乙方將藥品配送給甲方時,應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料,甲方應當向乙方提供自己經(jīng)營、使用單位資質(zhì)的證明資料。

  三、甲方根據(jù)自己經(jīng)營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。

  四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方,在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單,清單上應標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內(nèi)容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。

  五、乙方提供的藥品質(zhì)量應當符合國家標準,包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求,整件藥品應符合格證,配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料,儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸,確保藥品質(zhì)量。甲方對不符合國家藥品標準的藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?/p>

  六、乙方應對所配送的藥品質(zhì)量負責,因藥品質(zhì)量原因,乙方應同意甲方退貨,并承擔相應的質(zhì)量責任,但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質(zhì)量問題,乙方不負責任。非因質(zhì)量問題,甲方不得隨意退貨,如若退貨所形成的'費用由甲方負擔,但所配送藥品非甲方所訂購的除外。

  七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。

  八、乙方應保證藥品品種的供應,以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求,乙方應在最快的時限內(nèi)將藥品配送到甲方。

  甲方:

  乙方:

  年 月 日

  藥品協(xié)議書 篇20

  甲方(需方):

  乙方(供方):

  為規(guī)范我公司藥品采購行為,保證藥品及時供應,保障人民用藥安全有效,根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī),經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議:

  一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業(yè)資料復印件。

  二、供方只能向需方供應規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

  三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責,向需方提供的.藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

  四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備,以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

  五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

  1、不得供應“三無”藥品;

  2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品;

  3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

  4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于8個月的藥品;

  5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。

  六、供方提供藥品時,須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據(jù),且各項內(nèi)容與該批次藥品相符。

  七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應藥品,否則需方有權全部或部分拒收。

  八、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實物相符),經(jīng)需方驗收員驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

  九、需方須按雙方議定的結(jié)款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)(只限本省地區(qū)銷售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向,并提供書面材料;需方按供方指定市場批發(fā)價格銷售協(xié)議藥品。

  十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務,且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品,否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。

  十一、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,則應依法終止合同及業(yè)務往來。

  十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議,由雙方當事人協(xié)商解決,也可以向有關部門申請調(diào)解,協(xié)商或調(diào)解不成,當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

  十三、本合同一式二份,由供方、需方各執(zhí)一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期:

  自___年___月___日至___年___月___日止。

  十四、本合同未盡事宜,可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。

  需方名稱:(蓋章)供方名稱:

  (蓋章)需方地址:供方地址:

  需方法人代表:宋云東供方法人代表:

  委托代理人:委托代理人:

  身份證號:身份證號:

  聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:

  簽訂日期:___年___月___日

  藥品協(xié)議書 篇21

  供貨方:__________(以下稱甲方)

  地址:__________

  經(jīng)銷方:__________(以下稱乙方)

  地址:__________

  甲乙雙方基于本互利合作原則,經(jīng)過雙方友好協(xié)商,達成如下協(xié)議,于中華人民共和國上海市簽訂本藥品經(jīng)銷協(xié)議:

  一、 經(jīng)銷區(qū)域:

  甲方同意乙方作為其在_______________經(jīng)銷本合同第三條所列產(chǎn)品的經(jīng)銷商,乙方同意按約 經(jīng)銷甲方產(chǎn)品。在簽署本協(xié)議時,乙方應提供有效的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》,《藥品經(jīng)銷企業(yè)許可證》和《企業(yè)法人代碼證書》的復印件(均加蓋紅章),并在甲方要求時,提供該等證件的原件以供核對。

  二、經(jīng)銷期限及返利:

  1、 本協(xié)議有效期自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止。協(xié)議期限屆滿前_____個月,根據(jù)乙方的市場經(jīng)營等情況,甲乙雙方協(xié)商續(xù)延事宜。

  2、 若乙方完成下述產(chǎn)品年經(jīng)銷總量_____瓶,并在_____年_____月_____日之前對甲方的還款達_____%后,返利協(xié)議見補充協(xié)議,

  3、 返利方式:乙方選擇以實物形式進行返利。在貨款到達甲方指定銀行賬號后,扣除_____%增值稅后,按本協(xié)議年度一次性結(jié)清。

  三、購貨合同簽訂:

  甲乙雙方在本協(xié)議的基礎上,需乙方法定代表人或其授權委托代表(須有授權委托書原件、有效身份證復印件)與甲方指定地區(qū)代表另行簽訂《上海長征富民金山制藥有限公司藥品售貨合同書》(簡稱《售貨合同書》,見附件),《售貨合同書》適用本協(xié)議所有條款。

  四、貨款結(jié)算:

  1、 現(xiàn)款:具體品種為以上品種。

  2、 結(jié)算要求:現(xiàn)款銷售貨物:乙方應該將貨款匯入甲方指定的銀行賬號后,甲方予以發(fā)貨。 乙方不得向甲方個人帳戶匯款,如發(fā)生意外損失,甲方不承擔相關責任。

  3、 根據(jù)銀行結(jié)算制度規(guī)定,乙方應選擇電匯、銀行匯款的形式劃入甲方指定的銀行帳號(以發(fā)票標準示為準)。 ※ 協(xié)議約定現(xiàn)款交易方式者甲方不接受銀行承兌匯票。

  五、合同執(zhí)行:

  甲方負責按照《售貨合同書》約定的運輸方式,并承擔到達上述地點前的運輸費和保險費,運達地點僅指乙方所在地。XX及自提費用均由乙方自行負擔。乙方倉庫收貨需蓋章收貨專用章或公章或有授權證明的倉庫工作人員簽收。

  六、售后服務:

  1、 甲方保證其產(chǎn)品符合國家有關規(guī)定的.質(zhì)量標準:符合鐵道部、交通部、民航總局和郵局有關貨物運輸?shù)挠嘘P規(guī)定要求。

  2、 在產(chǎn)品有效期內(nèi),凡屬產(chǎn)品質(zhì)量問題(不含由于乙方保管不善而造成的),經(jīng)甲方檢驗部門鑒定后,由甲方換貨或退貨,數(shù)量以甲方實收數(shù)量為準。

  七、貨物短少、破損責任劃分及處理:

  1、 乙方在貨物到達后,對產(chǎn)品名稱、數(shù)量、批號、包裝形式等在現(xiàn)場驗收并做好記錄,如發(fā)現(xiàn)破損、丟失、錯發(fā)等問題,應向承運單位提出分析責任,并取得貨運記錄或承運部門的證明。同時應在24小時內(nèi)以傳真形式并加蓋乙方業(yè)務章后通知甲方。如果屬于承運單位的責任,而乙方不履行本條職責的,其損失由乙方承擔。

  2、 乙方發(fā)現(xiàn)庫存商品原籍短少,應及時做出現(xiàn)場記錄,查明到貨日期及批號等資料,出具加蓋乙方公章的貨物短少證明并附原裝箱單,于30日內(nèi)寄至甲方,由甲方補足短少部分,超過期限,損失由乙方承擔。

  八、藥品投標:

  乙方承諾只參加本協(xié)議上述獨家經(jīng)銷的藥品集中招標采購,甲方對此予以積極配合。乙方在經(jīng)銷上述藥品的集中招標采購中應維護甲方利益,并取得甲方對投標價格的認可或在甲方許可的投標價格區(qū)間內(nèi)。

  九、爭議解決:

  在本協(xié)議執(zhí)行過程中發(fā)生任何爭議,甲乙雙方應友好協(xié)商解決。如果協(xié)商不能解決的,于合同簽約所在地法院提出訴訟。

  十、其他:

  本協(xié)議及所有條款及其履行,應適用中華人民共和國法律并依其進行解釋。 非經(jīng)雙方授權代表同意,本書面協(xié)議不得修改。

  本協(xié)議所附《附頁》、《附件》是本協(xié)議不可分割的組成部分。

  本協(xié)議一式兩份,經(jīng)甲乙雙方簽字、蓋章[含騎縫章]后生效,由雙方分執(zhí)。

  甲方:__________

  代表:__________

  乙方:__________

  代表:__________

  簽約日期:__________

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